السلام عليكم
بنات كيفكم ساعدوني مهمومه و متضايقه وخايفه أخطي اي خطوه مو عارفه أستشير مين
ولا أتكلم مع مين قولت مالي غيركم بعد رب العباد انا ملكة من فتره
توي اكتشف انو عنده اخ مغولي انصدمت من اول ما قال لي محد جاب سيرته من قبل
من هذا يعتبر غش المفروض يقولون قبل الملكة
هو كويس العريس بس انا موسوسه وخايفه لآخر درجه مو عارفه ايش أسوي وين اروح أتكلم مع مين خايفه يجئ وراثي لاقدر الله و أجيب عيال كذا والله ما أتحمل ادري هذا من الله بس الوقايه خير من العلاج
هو اصغر اخوانه
ساعدوني تكفوووووووون
ملامح ناعمةة @mlamh_naaam_2
عضوة نشيطة
يلزم عليك تسجيل الدخول أولًا لكتابة تعليق.
ملامح ناعمةة
•
زوجي الكبير والطفل المغولي اصغر اخوانه ولا فتحت زوجي بالموضوع على ماقال لي وانا ابكي لا نوم لا أكل حتى هو مستغرب على صوتي ويقول فيكي شيء
استغفرالله وين عايشه أنتي ؟ مٍْْـٍْْـ«♚»ــٍْْنْْ قالك انه يجي وراثه هذي خلقة ربي الله يشفيه ومايجي وراثه .!!
السلام عليكم ورحمة الله وبركاته..
حبيبتي ريحي بالك إن شاء الله ما يصير إلا الخير ، ما ادري وش أقول لك صراحة لكن بعض الدراسات تقول أن مرض متلازمة داون (المرض المنغولي) ما هو وراثي و والله أعلم و بعضها تقول وراثي..
أنتي صلي صلاة الاستخارة كثير واستشيري أطباء واستشيري مواقع طبية موثوقة إن شاء الله يفيدونك ..
أسأل الله بأسمائه الحسنى وصفاته العليا أن يشرح صدرك و أن يكتب لك الخير حيث كان ..
حبيبتي ريحي بالك إن شاء الله ما يصير إلا الخير ، ما ادري وش أقول لك صراحة لكن بعض الدراسات تقول أن مرض متلازمة داون (المرض المنغولي) ما هو وراثي و والله أعلم و بعضها تقول وراثي..
أنتي صلي صلاة الاستخارة كثير واستشيري أطباء واستشيري مواقع طبية موثوقة إن شاء الله يفيدونك ..
أسأل الله بأسمائه الحسنى وصفاته العليا أن يشرح صدرك و أن يكتب لك الخير حيث كان ..
هذا موضوع نقلته لك إن شاء الله يفيدك ..
حقائق عن متلازمة داون
تحدث ولادة واحدة بمتلازمة داون من بين 800 إلي 1000 حالة ولادة في جميع أنحاء العالم .
تنجب الأمهات دون سن الخامسة والثلاثين أكثر من 80%من الأطفال ذوي متلازمة داون إلا أن نسبة إنجاب طفل ذي متلازمة داون بزيادة عمر الأم
في 20%-30%من حالات متلازمة داون يكون الصبغي الزائد من الأب .
تختلف درجة القصور لذوي متلازمة داون نظراً لاختلاف إمكانيات كل طفل ، ودرجة القصور عنده .
إن الأشخاص ذوي متلازمة داون قادرون على التعلم إذا أثرينا حياتهم بدوافع وحوافز ،وأعطيناهم فرص التعلم المبكر والمناسب ، ووفرنا لهم التشجيع المستمر.
يعاني 30%-60% من ذوي متلازمة داون من تشوهات خلقية في القلب ، كما يعاني 30% منهم من تشوهات خلقية في الأمعاء والمعدة ، إلا أنه يمكن تصحيح معظم هذه التشوهات عن طريق العمليات الجراحية .
الخرافة والحقيقة في متلازمة داون
خرافة : متلازمة داون اضطراب وراثي نادر .
حقيقة : نسبة إنجاب طفل ذي متلازمة داون هي حالة واحدة من 800-1000من حالات الولادة في جميع أنحاء العالم .
خرافة : معظم الأطفال ذوي متلازمة داون يولدون لآباء في سن متقدمة .
حقيقة : 80% من الأطفال الذين يولدون لأمهات تقل أعمارهن عن 35 سنة ، إلا أن نسبة إنجاب طفل ذي متلازمة داون تزداد بزدياد عمر الأم .
خرافة : يكون لدى الأشخاص ذوي متلازمة داون قصور عقلي شديد .
حقيقة : تختلف درجة القصور عند الأشخاص ذوي متلازمة داون من الخفيفة إلى الشديدة ، ولكن الأغلبية تبقى محصورة في مجال القصور من المستوى المتوسط .
خرافة : معظم الأشخاص ذوي متلازمة داون يخضعون للرعاية في المؤسسات الصحية .
حقيقة : يعيش الأشخاص ذوو متلازمة داون مع أسرهم في البيت ، ويشاركون بفعالية في الأنشطة الاجتماعية والتعليمية والترفيهية مع الأشخاص الآخرين .
خرافة : الأشخاص ذوو متلازمة داون يشعرون دائما بالسعادة .
حقيقة : لدى الأشخاص ذوي متلازمة داون مشاعر وأحاسيس تعبر عن الفرح ، والغضب ، الألم ، الحزن ? كيفية الناس الآخرين .
خرافة : لا يمكن توظيف الأشخاص ذوي متلازمة داون .
حقيقة : يستطيع بعض الأشخاص ذوي متلازمة داون العمل في مواقع العمل الفعلية إذا أتيحت لهم فرص التعليم ، والنمو ، واستخدام المهارات والقدرات التي اكتسبوها في مرحلة الدراسة .
خرافة : ليس بإمكان الأشخاص ذوي متلازمة داون ***** علاقات حميمة متبادلة تؤدي إلى الزواج .
حقيقة: بإمكان الأشخاص ذوي متلازمة داون ***** علاقات دائمة ومستمرة تؤدي للزواج ، إلا أن هذه تظل حالة نادرة ، وبإمكان النساء منهم إنجاب الأطفال ، إلا أن نسبة إنجاب طفل بمتلازمة داون تصل إلى 50% .
خرافة : متلازمة داون حالة مرضية ميؤوس منها .
حقيقة : متلازمة داون ليست داءاً أو مرضاً ، وإنما هي عدم انتظام في الصبغيات سببه وجود صبغي زائد في الزوج الحادي والعشرين ، ونظراً لاستحالة تغيير التركيب الوراثي لا يمكن تبعاً لذلك تغيير التركيب الوراثي للشخص ذي متلازمة داون ، إلا أنهم قادرون على التعليم والنمو إذا أثرينا حياتهم بدوافع وحوافز ، وأعطيناهم فرص التعلم المبكر والمناسب ، ووفرنا لهم التشجيع المستمر.
اعداد : لجنة التوعية والتثقيف بمتلازمة داون
جمعية النهضة النسائية الخيرية
حقائق عن متلازمة داون
تحدث ولادة واحدة بمتلازمة داون من بين 800 إلي 1000 حالة ولادة في جميع أنحاء العالم .
تنجب الأمهات دون سن الخامسة والثلاثين أكثر من 80%من الأطفال ذوي متلازمة داون إلا أن نسبة إنجاب طفل ذي متلازمة داون بزيادة عمر الأم
في 20%-30%من حالات متلازمة داون يكون الصبغي الزائد من الأب .
تختلف درجة القصور لذوي متلازمة داون نظراً لاختلاف إمكانيات كل طفل ، ودرجة القصور عنده .
إن الأشخاص ذوي متلازمة داون قادرون على التعلم إذا أثرينا حياتهم بدوافع وحوافز ،وأعطيناهم فرص التعلم المبكر والمناسب ، ووفرنا لهم التشجيع المستمر.
يعاني 30%-60% من ذوي متلازمة داون من تشوهات خلقية في القلب ، كما يعاني 30% منهم من تشوهات خلقية في الأمعاء والمعدة ، إلا أنه يمكن تصحيح معظم هذه التشوهات عن طريق العمليات الجراحية .
الخرافة والحقيقة في متلازمة داون
خرافة : متلازمة داون اضطراب وراثي نادر .
حقيقة : نسبة إنجاب طفل ذي متلازمة داون هي حالة واحدة من 800-1000من حالات الولادة في جميع أنحاء العالم .
خرافة : معظم الأطفال ذوي متلازمة داون يولدون لآباء في سن متقدمة .
حقيقة : 80% من الأطفال الذين يولدون لأمهات تقل أعمارهن عن 35 سنة ، إلا أن نسبة إنجاب طفل ذي متلازمة داون تزداد بزدياد عمر الأم .
خرافة : يكون لدى الأشخاص ذوي متلازمة داون قصور عقلي شديد .
حقيقة : تختلف درجة القصور عند الأشخاص ذوي متلازمة داون من الخفيفة إلى الشديدة ، ولكن الأغلبية تبقى محصورة في مجال القصور من المستوى المتوسط .
خرافة : معظم الأشخاص ذوي متلازمة داون يخضعون للرعاية في المؤسسات الصحية .
حقيقة : يعيش الأشخاص ذوو متلازمة داون مع أسرهم في البيت ، ويشاركون بفعالية في الأنشطة الاجتماعية والتعليمية والترفيهية مع الأشخاص الآخرين .
خرافة : الأشخاص ذوو متلازمة داون يشعرون دائما بالسعادة .
حقيقة : لدى الأشخاص ذوي متلازمة داون مشاعر وأحاسيس تعبر عن الفرح ، والغضب ، الألم ، الحزن ? كيفية الناس الآخرين .
خرافة : لا يمكن توظيف الأشخاص ذوي متلازمة داون .
حقيقة : يستطيع بعض الأشخاص ذوي متلازمة داون العمل في مواقع العمل الفعلية إذا أتيحت لهم فرص التعليم ، والنمو ، واستخدام المهارات والقدرات التي اكتسبوها في مرحلة الدراسة .
خرافة : ليس بإمكان الأشخاص ذوي متلازمة داون ***** علاقات حميمة متبادلة تؤدي إلى الزواج .
حقيقة: بإمكان الأشخاص ذوي متلازمة داون ***** علاقات دائمة ومستمرة تؤدي للزواج ، إلا أن هذه تظل حالة نادرة ، وبإمكان النساء منهم إنجاب الأطفال ، إلا أن نسبة إنجاب طفل بمتلازمة داون تصل إلى 50% .
خرافة : متلازمة داون حالة مرضية ميؤوس منها .
حقيقة : متلازمة داون ليست داءاً أو مرضاً ، وإنما هي عدم انتظام في الصبغيات سببه وجود صبغي زائد في الزوج الحادي والعشرين ، ونظراً لاستحالة تغيير التركيب الوراثي لا يمكن تبعاً لذلك تغيير التركيب الوراثي للشخص ذي متلازمة داون ، إلا أنهم قادرون على التعليم والنمو إذا أثرينا حياتهم بدوافع وحوافز ، وأعطيناهم فرص التعلم المبكر والمناسب ، ووفرنا لهم التشجيع المستمر.
اعداد : لجنة التوعية والتثقيف بمتلازمة داون
جمعية النهضة النسائية الخيرية
و هذه استشارة أجابت عليها الدكتورة هبة قطب (onislam)..
السلام عليكم ورحمة الله وبركاته، أنا شاب مقبل على الزواج، والفتاه التي سأتزوجها (26 سنة) لا يوجد بيننا أي صلة قرابة، والمشكلة أن أخاها الأصغر منها مباشرة معاق ذهنيا (منغولي)، وهو الوحيد في عائلتها المصاب بهذا المرض، وهي كبرى أخواتها، ولديها إخوة أصغر منه وهم ليسوا مصابين بأي بمرض وراثي، مع العلم أن أباها وأمها ولدا عم وولدا خالة في نفس الوقت.
والسؤال هنا: ما هي احتمالات أن تنجب طفلا منغوليا بسبب العوامل الوراثية؟ وهل الأفضل الابتعاد عن العائلة التي بها مثل هذا الخلل الوراثي؟ وجزاكم الله خيرا.
الأخ العزيز، وعليك سلام الله ورحمته وبركاته، ونحييك على وعيك واهتمامك، ونقول لك إن ولادة طفل منغولي أصبح اليوم يثير المخاوف في العالم، ويمثل الطفل المنغولي أو الطفل DOWN ثلث الحالات المسببة للإعاقة الذهنية، ومعدل ولادة طفل مصاب تصل إلى 1 لكل 800 طفل وليد؛ فهذا المرض أكثر الأمراض شيوعا وشهرة على الإطلاق.
ويزداد احتمال ولادة طفل منغولي مع تقدم سن الأم بعد 35 سنة، كما تزداد نسبة تكرار إنجاب طفل منغولي في الأسرة بنسبة 1 إلى 100 طفل في حالة وجود حالة مرضية سابقة في الأسرة.
وهناك نوع نادر من متلازمة داون يكون فيها الإصابة ناتجة عن خلل في كروموسومات أحد الوالدين، وهذا النوع يعتبر وراثيا ويمكن أن يتكرر المرض في العائلة، ويمكن معرفة هذا النوع من تحليل كروموسومات الطفل المصاب.
واحتمال إنجاب طفل منغولي ليس له أي علاقة بزواج الأقارب أو تناول أنواع معينة من الأغذية أو الأدوية، كما أنه لا يرجع إلى الحالة الاجتماعية أو الطبيعة المعيشية للأسرة.
وحتى الآن لم يجد العلماء أسبابا واضحة للإصابة بهذا المرض، إلا أن بعض التفسيرات العلمية والأبحاث ترجعه إلى وجود بعض التغييرات الهرمونية للأم أو التعرض لأشعه إكس أو بعض أمراض المناعة، وكذلك الالتهابات الفيروسية التي قد تؤدي إلى خلل في انقسام الخلايا.
وتظهر أعراض المرض من خلال تأخر الأطفال في مرحلة الرضاعة، والجلوس، والوقوف، والمشي والكلام. أما من ناحية الشكل فيكون حجم الرأس صغيرا والجزء الخلفي من الجمجمة مسطحا إلى حد ما، وتأخذ العينان شكلا مميزا مثل اليابانيين والصينيين، كما توجد لديهم ثنايا جلدية في الجزء الداخلي للعين مع الأنف، وكذلك صغر حجم الفم والأذن، وانخفاض في نسبة الذكاء تظهر في شكل حالة من التخلف العقلي، وفي بعض الأحيان يكون معدل الذكاء طبيعيا.
وقد يعاني هؤلاء الأطفال أيضا من ارتخاء شديد في العضلات وأربطة الجسم مع صغر حجم اليدين والقدمين؛ حيث إن 50% من الحالات يكون لديهم خط أفقي واحد بعرض كف اليدين ومساحة كبيرة بين الإصبع الكبيرة بالقدم والإصبع التالية له.
ويحتاج هؤلاء الأطفال إلى رعاية طبية مستمرة ودعم طبي متكامل ومشورة وراثية؛ حيث إن 60-80% منهم مصابون بضعف شديد في السمع، و40-45% بعيوب خلقية في القلب، و15-20% أيضا بعيوب في العظام والمفاصل، و12% عيوب خلقية وانسداد بالجهاز الهضمي و10% متشنجات عصبية وصرع، و3% عتامة في عدسة العين (كتاراكت).
أطلت عليك عزيزي لكنني اتخذتها فرصة مناسبة للحديث حول تلك الحالة، وسؤالك حول اتخاذ القرار بشأن الابتعاد عن هذه العائلة أم لا؟ فلا أحد يستطيع أن يجزم في أمر كهذا؛ فالقرار قرارك، وكل ما عليك فعله هو الاستخارة والاستشارة. أما الاستخارة فأمرها سهل ميسور ونتائجها بيد الله عز وجل. وأما الاستشارة فتتمثل في التوجه إلى أحد المراكز المختصة لعمل فحوصات ما قبل الزواج. ونسأل الله أن يهديك إلى ما فيه الخير والصلاح؛ فهو نعم المولى ونعم الوكيل.
وفي الختام ندعو الله لك أن يقدر لك الخير حيث كان ويرزقك الرضا به.. إنه ولي ذلك والقادر عليه.
السلام عليكم ورحمة الله وبركاته، أنا شاب مقبل على الزواج، والفتاه التي سأتزوجها (26 سنة) لا يوجد بيننا أي صلة قرابة، والمشكلة أن أخاها الأصغر منها مباشرة معاق ذهنيا (منغولي)، وهو الوحيد في عائلتها المصاب بهذا المرض، وهي كبرى أخواتها، ولديها إخوة أصغر منه وهم ليسوا مصابين بأي بمرض وراثي، مع العلم أن أباها وأمها ولدا عم وولدا خالة في نفس الوقت.
والسؤال هنا: ما هي احتمالات أن تنجب طفلا منغوليا بسبب العوامل الوراثية؟ وهل الأفضل الابتعاد عن العائلة التي بها مثل هذا الخلل الوراثي؟ وجزاكم الله خيرا.
الأخ العزيز، وعليك سلام الله ورحمته وبركاته، ونحييك على وعيك واهتمامك، ونقول لك إن ولادة طفل منغولي أصبح اليوم يثير المخاوف في العالم، ويمثل الطفل المنغولي أو الطفل DOWN ثلث الحالات المسببة للإعاقة الذهنية، ومعدل ولادة طفل مصاب تصل إلى 1 لكل 800 طفل وليد؛ فهذا المرض أكثر الأمراض شيوعا وشهرة على الإطلاق.
ويزداد احتمال ولادة طفل منغولي مع تقدم سن الأم بعد 35 سنة، كما تزداد نسبة تكرار إنجاب طفل منغولي في الأسرة بنسبة 1 إلى 100 طفل في حالة وجود حالة مرضية سابقة في الأسرة.
وهناك نوع نادر من متلازمة داون يكون فيها الإصابة ناتجة عن خلل في كروموسومات أحد الوالدين، وهذا النوع يعتبر وراثيا ويمكن أن يتكرر المرض في العائلة، ويمكن معرفة هذا النوع من تحليل كروموسومات الطفل المصاب.
واحتمال إنجاب طفل منغولي ليس له أي علاقة بزواج الأقارب أو تناول أنواع معينة من الأغذية أو الأدوية، كما أنه لا يرجع إلى الحالة الاجتماعية أو الطبيعة المعيشية للأسرة.
وحتى الآن لم يجد العلماء أسبابا واضحة للإصابة بهذا المرض، إلا أن بعض التفسيرات العلمية والأبحاث ترجعه إلى وجود بعض التغييرات الهرمونية للأم أو التعرض لأشعه إكس أو بعض أمراض المناعة، وكذلك الالتهابات الفيروسية التي قد تؤدي إلى خلل في انقسام الخلايا.
وتظهر أعراض المرض من خلال تأخر الأطفال في مرحلة الرضاعة، والجلوس، والوقوف، والمشي والكلام. أما من ناحية الشكل فيكون حجم الرأس صغيرا والجزء الخلفي من الجمجمة مسطحا إلى حد ما، وتأخذ العينان شكلا مميزا مثل اليابانيين والصينيين، كما توجد لديهم ثنايا جلدية في الجزء الداخلي للعين مع الأنف، وكذلك صغر حجم الفم والأذن، وانخفاض في نسبة الذكاء تظهر في شكل حالة من التخلف العقلي، وفي بعض الأحيان يكون معدل الذكاء طبيعيا.
وقد يعاني هؤلاء الأطفال أيضا من ارتخاء شديد في العضلات وأربطة الجسم مع صغر حجم اليدين والقدمين؛ حيث إن 50% من الحالات يكون لديهم خط أفقي واحد بعرض كف اليدين ومساحة كبيرة بين الإصبع الكبيرة بالقدم والإصبع التالية له.
ويحتاج هؤلاء الأطفال إلى رعاية طبية مستمرة ودعم طبي متكامل ومشورة وراثية؛ حيث إن 60-80% منهم مصابون بضعف شديد في السمع، و40-45% بعيوب خلقية في القلب، و15-20% أيضا بعيوب في العظام والمفاصل، و12% عيوب خلقية وانسداد بالجهاز الهضمي و10% متشنجات عصبية وصرع، و3% عتامة في عدسة العين (كتاراكت).
أطلت عليك عزيزي لكنني اتخذتها فرصة مناسبة للحديث حول تلك الحالة، وسؤالك حول اتخاذ القرار بشأن الابتعاد عن هذه العائلة أم لا؟ فلا أحد يستطيع أن يجزم في أمر كهذا؛ فالقرار قرارك، وكل ما عليك فعله هو الاستخارة والاستشارة. أما الاستخارة فأمرها سهل ميسور ونتائجها بيد الله عز وجل. وأما الاستشارة فتتمثل في التوجه إلى أحد المراكز المختصة لعمل فحوصات ما قبل الزواج. ونسأل الله أن يهديك إلى ما فيه الخير والصلاح؛ فهو نعم المولى ونعم الوكيل.
وفي الختام ندعو الله لك أن يقدر لك الخير حيث كان ويرزقك الرضا به.. إنه ولي ذلك والقادر عليه.
الصفحة الأخيرة