تتسم الحالة بوجود تغييرات كبيرة أو صغيرة في بنية الجسم. يصاحب المتلازمة غالباً ضعف في العقل والنمو البدني، وبمظاهر وجهية مميزة. يمكن الكشف عن المرض أثناء الحمل عن طريق بزل السلى.
أسبابها:
حتى الآن لم يتم معرفة السبب الحقيقي إلا أن هناك نظريات تفسر الأسباب والعوامل الأكثر قبولا وهي تشمل:
- تقدم سن الحامل ، فكلما زاد عمرها زاد احتمال ولادة طفل بالمتلازمة.
- تكرار التعرض للإشعاع " مثل الأشعة السينية".
- الإصابة بالعدوى الفيروسية لأنها تؤدي إلى اختلال الكروموسومات " مثل الإصابة بفيروس الكبد الوبائي".
d-syndrome2
الأعراض :
تشمل الاعراض الجسمانية المميزة :
- صغر حجم الرأس
- قصر القامة
- دقة ملامح الوجه
- العين منحرفة للأعلى
- الانف صغير ومسطح
- راحة الكف تحوي خطأ واحدآ في الغالب
- ضخامة حجم اللسان وبروزه
- تسطّح الرأس من الخلف
- غالبآ ما تكون اليدان قصيرتان وعريضتان
- ضعف في العضلات
تتفاوت الإعاقة الذهنية كثيرآ من الإعاقة الشديدة إلى التخلف الشديد
ومن الناحية العاطفية، يتصف الاطفال المصابون بمتلازمة داون غالبآ بـ:
- خفة الروح
- رقة الإحساس العاطفي
وكثيرآ ما توجد عيوب خلقية أخرى ومنها :
- عيوب القلب
- عيوب خلقية في المعدة والامعاء مثل التضيق المعوي
- عيوب السمع
- عيوب خلقية في العمود الفقري العنقي
, وبروز اللسان بسب صغر تجويف الفم وتضخم اللسان مما يجعله قريب من اللوزتين في الحلق، وقصر في الرقبة, ووجود بقع بيضاء في قزحية العين تعرف ببقع برشفيلد, وارتخاء وتهاون مفرط في المفاصل يتضمن ارتخاء وعدم استقرار في المفصل القهقي المحوري, وعيوب خلقية في تكوين القلب, وكبر في المسافة بين إصبع القدم الكبير والذي يليه, وشق وتقلص وحيد في الأصبع الخامس, وعدد أكبر من تعرجات البصمة في اليد. أغلبية الأشخاص المصابين بمتلازمة داون لديهم تأخر عقلي ويتراوح بين الخفيف بمعدل ذكاء(IQ 50–70) والمتوسط (IQ 35–50) .
Down-syndrome03
خيارات العلاج :-
يتم تشخيص متلازمة داون عادة عند الولادة عن طريق الملامح الجسدية المميزة للطفل، ويتم التأكد بعدها بإختبار الدم ( تحليل الكروموسومات )
لا يوجد في الوقت الحالي علاج للأشخاص المصابين بـ متلازمة داون ، وذلك بسبب عدم القدرة على تغيير الصبغة الوراثية، لكن يمكن التخفيف من المشكلات التي يتعرض لها، ويكون ذلك بعدة طرق منها :
- توفير الرعاية الصحية الجيدة للطفل المصاب بـ متلازمة داون ، ذلك لإكتشاف الامراض التي يتعرض لها فور حدوثها ، ومحاولة الحد من إصابته بالعدوى المتكررة، مثلآ بإعطائه التطعيمات المهمة
- التعليم و التدريب : يعلم الطفل في مدارس خاصة إذا كانت درجة الاعاقة كبيرة ، كما يمكن له الإندماج في المدارس العادية إذا كان مستواه الذهني في حدود المتوسط
- إعادة التأهيل للأطفال الذين لم ينالوا الرعاية الكافية منذ البداية
- التمارين الرياضية لتقوية عضلاتهم وتحسين معنوياتهم، بالإضافة لأنواع مختلفة من العلاج الطبيعي و العلاج المهني
- مساندة الوالدين قدر الإمكان، ولا بد أن تبدأ هذه المساندة منذ لحظة التشخيص، فمن المهم جدآ مساعدة الوالدين على فهم حقيقة الموقف ومساعدتهم على تحمل الصدمة ، ويفيد في ذلك التذكير بالله ، وإحتساب الأجر عنده، كما أن التحدث مع أمهات أطفال لديهم نفس المشكلة يفيد كثيرآ في تقبل الموقف وإمتصاص المشاعر المؤلمة
- توفير فرص العمل للبالغين المصابين بـ متلازمة داون ، ويمكنهم العمل في أعمال مختلفة بعد التدريب
- ينصح بإجراء الفحص الصبغي لوالدي الطفل المصاب بالإنتقال الصبغي لتحديد الناقل ، وبالتالي فحص الحمول في المستقبل
وبكل الأحوال؛ هنالك فوائد صحية لمتلازمة داون كانخفاض خطر الإصابة بالأمراض السرطانية الخبيثة باستثناء سرطان الدم (اللوكيميا) وسرطان الخصية.
يعاني معظم أطفال متلازمة داون تأخرا في الكلام يستلزم علاج لغة ونطق خاص لتحسين القدرة على التعبير اللغوي. المهارات الحركية الدقيقة تتأخر
تقل القدرة على الإنجاب لدى المصابين ذكورا وإناثا؛ فالذكور غير قادرين على الإنجاب عادة بينما يقل معدل الحمل لدى المصابات عن غيرهن. يصاب تقريبا نصف أبناء المصاب أو المصابة بمتلازمة داون بها أيضا
آباء المصابين والمنظمات الخاصة بهم مثل (MENCAP) ومعلموهم والمتخصصون الدعوة إلى سياسة الإدماج، عن طريق خلط أي مصاب بنوع من الإعاقة الذهنية أو الجسدية بالمجتمع قدر الإمكان. يدرس المصابون بالمتلازمة في مدارس النظام العادي في عدة دول وفرص نقل المصابين من التعليم الخاص المنعزل إلى التعليم العام في ازدياد. بالرغم من كل ذلك فإن الدعم المستمر الذي يحتاجه المصابون قد يشكل تحديا لآبائهم وعائلاتهم. ومع أن العيش وسط العائلة مفضل على العيش في معاهد خاصة فإن المصابين يتعرضون لمواقف من التمييز العنصري والإساءة في المحيط الاجتماعي الأوسع. اختير يوم 21 من شهر مارس 2006 ليكون ولأول مرة اليوم العالمي لمتلازمة داون ليعبر الشهر واليوم عن كون المرض تثالث صبغي (شهر3) في كروموسوم 21 (يوم 21).
وسائل التشخيص قبل الولادة:
عند وجود حالة مماثلة بأحد الأشقاء أو كان الأب أو الأم حاملا للكروموسوم المتبدل يمكن التشخيص قبل الولادة بعمل التالي:
1. تحليل ثلاثي للدم Triple screen.
2. اخذ عينة من السائل الأمينوي أو من الجنين لدراسة الكروموسومات بخلايا الجنين والتأكد من التشخيص.
3. إجراء أشعة فوق الصوتية للجنين والتي قد تظهر بعض العلامات التي تفيد التشخيص مثل وجود ازدياد سمك جلد الرقبة، قصر طول العظام بالفخذ أو الذراع، وجود عيب خلقي بالقلب، انسداد بالا ثنى عشر أو ازدياد السائل الأمينوي حول الجنين.
في جميع الأحوال لا يمكن علاج حالة متلازمة داون بعد حدوثها لدى الجنين ولا يمكن الوقاية منها إلا في حالتين فقط:
1. تجنب الحمل للأمهات الأكبر عمرا.
2. تجنب الحمل إذا ثبت وجود الحالة وراثيا في الأسرة.
سؤال اخيــــــــــــــــر:
هل يعيش إلى عمر معين و الأعمار بيد الله؟
بإذن الله يعيش هؤلاء الأطفال إلى أعمار متقدمة إذا قدمت لهم الرعاية الطبية و عولج مرض القلب .وهناك الكثير منهم في أعمار تتعدى الأربعين سنة. ولتوثيق المعلومات هناك امرأة عمرها في السبعين وعندها متلازمة داون.
"المصدر مواقع متعددة"
اخيرا: هناك جمعيات مهتمة ومتفانية للتوعية بهذا المرض ومصاعدة المصابين:
1~ دسكا
ولدعم هذه المنظمة او لنقل لتكن صدقاتنا ذات معنى وموضوعة في اشد مكان واناس بحاجة لها اليكن
مشروع جديد تنوي هذه المنظمة اقامته..
مشروع مقر خدمات دسكا
عملت الجمعية انطلاقا من موقع مستأجر خلال السنوات الماضية حتى تمكنت من استملاك قطعة أرض مناسبة لبناء مقر دائم تنطلق منه كافة الخدمات بالشكل الأمثل والمناسب للاحتياجات المتزايدة للخدمات التي توفرها الجمعية.
أهـداف المشروع
1- مضاعفة الأعداد المخدومة لتصل الى 500 ضمن برامج الرعاية النهارية
والتأهيل الشامل.
2- خدمة أكثر من 1500أسرة و طفل في برامج التدريب و الاعانات المادية
والخدمات الخارجية.
3- توفير الخدمات حسب المعايير العالمية للموقع و الادوات و التكامل الخدماتي.
4- توفير خدمات التدريب و الاعداد للكادر المتخصص وتطوير المواد و المناهج المناسبة.
إكسب الأجر و الثواب باستغلال فرصة جعل عضويتك صدقة جارية لك و لمن تحب من أفراد عائلتك ..
ملاحظة:
"لست عضوة بهذه الجمعية لذا لا تسئلوني عن تفاصيل مشروع الجمعية بامكانكن زيارة موقعهم الاكتروني اما انا فمجرد دال على الخير"
يلزم عليك تسجيل الدخول أولًا لكتابة تعليق.
~المطر الاسود..
•
:( !!!!!!
الصفحة الأخيرة