اكتشف علماء خللاً جينياً مسؤول عن نصف حالات الإصابة بسرطان
الثدي، واصفين ذلك بأنه أهم اكتشاف علمي منذ سبعينيات القرن
الماضي
وتوصل العلماء إلى اكتشاف فهم الطريقة التي يتطور فيها السرطان وقد يساعد على إيجاد علاجات فعّالة للأورام في المستقبل، مؤكدين إن كل إنسان يولد ولديه جين اسمه "أن آر جي 1"، ولكن هذا الجين يصاب بالتلف عند البعض خلال الحياة وهذا يؤدي للإصابة بالسرطان.
وتبين للعلماء أن الجين التالف موجود لدى نصف النساء المصابات بسرطان الثدي، كما أن له علاقة بنصف جميع حالات سرطان البروستاتا والأمعاء وربع حالات الإصابة بسرطان المبيض والمثانة.
وأوضح العلماء أن هذا الجين عندما يعمل بطريقة سليمة فهو كمكابح السيارة يمنع الخلايا السرطانية من النمو ولكن عندما يصاب بالتلف يتضاعف عدد الخلايا وتصبح أوراماً سرطانية، ولم يكتشف العلماء حتى الآن السبب الذي يجعل هذا الجين يصاب بالتلف ولكن بالتعرف على الجين وتحديده يأمل هؤلاء في صنع أدوية تمنع نمو السرطان وانتشاره.
ووصف العلماء هذا الاكتشاف بأنه "خطوة كبرى إلى الأمام"، حيث يؤكد الدكتور بول إدواردز من قسم الباثولوجيا في جامعة كمبريدج الذي اكتشف الجين مع زملائه، أنه وفر "معلومات حيوية" حول الكيفية التي تنتشر فيها الأمراض السرطانية.
والله يحمينا من شر هذآ المررررررررض