دمعة حزن وندم
دمعة حزن وندم
اختي بنتي الله يحفضها فيها ودكتور نبهني فول بالذات اخطر شي

وقالي لوتطبخين باجله اللي هيب فول بالبيت وبنتك شمت ريحته راح تطلع عليها اعراض المرض ويغمي عليها وتتعب

فماباللك بالاكل

ومنها فول وفلافل وطعميه وحمص وبقوليات وتشمل عدس وفاصوليا وبازلاء ولوبيه وفول صويا وصلصله صويا ونخي وفول السوداني ومشروم اللي هو فطر ومكسرات بجميع انواعها فستق وكازوا ولوز والخ وبعد البندق وهو في الشوكلاته وبعض انواع الشوكلاته والبسكويتات اللي مكتوب عليهم يحتوي على اثار المكسرات



ممنووووووووووووووووووووووووووووووووووووووووووع منعا باتا

وقالي كل سنتين عملي تحليل وشوفي نسله مرض بالدم ممكن تخف او تروح عند كبر

لكنه قالي هو مايخف الا عند مرحله البلوغ ويقدر طفل ياكل في وقتها اذا عمل تحليل وطلعت نتيجه ان مرض صار بنسبه خفيفه ياكل شي بسيط

بس يااختي تحملي هالمرض موهين ممكن لاسمح تستهين وتقولين بعطيه حبه عن خاطره ماراح يصير شي تحملي حبه وحده ممكن لاسمح الله يموت منها

وعلاجه نقل دم على طول

تحملي هالمرض خطير مرررررررررررررررررة


وعطاني دكتورة ورقه مكتوب فيها ادويه كل ماتمرض بنتي لما اروح مستشفي لازم تخبرين دكتور انه ابنك عنده انيما الفول وتعطينه ورقه ادويه يتجنبها عشان مايكتبها دكتور وانتي كمان اذا بتعطينه دوا لازم تشيكين على دوا موجود فيه هالمستحضر او لا

الأدوية التي يجب تجنبها

Vitamains الفيتامينات

Vitamin K

Ascorbic acid(Vitamin C)

Anti-Malarial Drugs مضادات الملاريا

Pamaquine

chloroquine

Hydroxychloroquine

Mepacrine (quinacrine)

pamaquine

primaquine

Pentaquine

Quinocide

Quinocide

Quinaorine (Atabrine),

Quinine (this is used sometimes in soft drinks such as tonic water)Biguanides

Pyrimidines

Quinolines

Sulphonamides

Sulphones

Sulfanamides/ Sulfones مضادات السلفا

Sulfacetamide

Sulfanilamide

Salioylazulfapyridine (Azulfidine)

Sulfapyridine

Sulfasalazine

Sulfamethoxypyrimidine

Sulfaoethamide

N2 – Adetylbulfanilamide

2-Amino-5-Sulfanilylthiazole

Sulfiboxazole (Gantrisin)

Thizolsulfone (Promizole)

Diaminodipenysulfone (DDS)

Solfoxone (or Sulphoxone; Dapsone)

Anti-Inflammatory / Analgesic Drugsالمسكنات و مضادات الروماتزم

Salicylic Acid (Aspirin)

Phenacetin

Antipyrine

Aminopyrine (Pyramidon)

Aniline

Fenamic Acid

Pyrazolone (Acetanilide)

para-aminosalicylic acid

Anti-Bacterial Drugs المضادات الحيوية

co-trimoxazole

Cephalsoporins

Chloramphenicol

Nitrofurans (Furadentin)

Nalidixic acid

Furaltadone (Altafur)

Nitrofurazone (Furadin)

Penicillins

Quinolones

Chloramphenicol

Anti-Emetic / Neuroleptic Drugs مضادات التقيؤ

Phenothiazine derivatives

Uricosuric Drugs طاردت ليوريك

Benzoic Acid derivatives

Anti-Histaminic Drugsمضادات الهستامين

Antazoline

Cardiac/Anti-Hypertensive Drugs ادوية القلب و الضفط

Procainamide

Quinidine

Hydralazine

Anti-Tuberculous Drugs مضادات السل

Isoniazide

P.A.S.

Anti-Protozoal Drugsمضادت الطفيليات

Naphthalene

Miscellaneous متفرقات

Chelating Agents

Dimercaprol

Methylene blue

Naphthalene

Doxorubicin

L-dopa

أسأل الله الشافي المعافي أن يشفي جميع مرضى المسلمين

اللهم آمين


ودرجة المرض تختلف من شخص لشخص فيه ناس فعلا اول ما ينطبخ الفول ويشمون ريحته في بيتهم مثلا يغمى عليهم من الريحة مثل عيال من الاهل ربنا يعافي الجميع يا رب

وفيه اطفال ما يضرهم غير بالاكل بس

بس اهم شي ما تاكل الممنوعات وخلاص
لاميته
لاميته
بنات اللى ياكلون الفول والبقوليات وهالمرض فيهم تصير عندهم نسبة السكتة القلبيه اكبررر بكثير عن غيرهم لانهم ماامتنعوا عنها لاتتساهلون هذا غير عن حساسيات من ادويه معينه ممكن تؤدى للموت
والله يحفظ جميع المسلمين من كل شر ويشفي كل مريض بس الحرص واااجب
كاميرةفيديو
كاميرةفيديو
أنيميا الفول: نقص أنزيم جلكوز-6-فوسفيت ديهيدروجيناس



إن نقص أنزيم جلكوز-6-فوسفيت ديهيدروجيناس ( G6PD ) في كريات الدم الحمراء ، الذي تم اكتشافه عام 1956، يعتبر من أكثر الأمراض الوراثية انتشارا ، إذا يعاني أكثر من 400 مليون شخص في كل أنحاء العالم من هذا النقص . يطلق على نقص هذا الإنزيم أنيميا الفول favism لأن الأفراد المصابين بهذا النقص مصابين بحساسية لنبات الفول . الأشخاص المصابين بنقص في نشاط هذا الإنزيم معرضون لخطر الإصابة بعدد من الاضطرابات الخطيرة والتي من الممكن أن تؤدي للموت إذا لم يتم علاجهم بطريقة صحيحة .

وبإختصار فإن أنيميا الفول favism عبارة عن فقر دم انحلالي شديد , يحدث عادة في أشخاص منحدرين من منطقة البحر الأبيض المتوسط , ويحدث عندما يقوم الشخص المصاب بنقص في أنزيم جلكوز-6-فوسفيت ديهيدروجيناس بأكل الفول أو يستنشق حبوب لقاح الفول .

نقص الإنزيم G6PD في علم الوراثة
من المعروف أن في البشر هناك 23 زوج من الكروموسومات التي تحدد الصفات الورائية الجسدية والخاصة بالتمثيل الغذائي المتنوعة . أحد هذه الأزواج الـ 23 من الكروموسومات هو زوج الكروموسوم إكس و واي X and Y ( والتي تعرف بكروموسومات الجنس) التي تحدد جنس الفرد بالإضافة إلى أشياء أخرى . الكروموسوم إكس مهم بشكل خاص لأنه يحمل الجينات الأساسية لبقاء الإنسان . يوجد جين مهم في الكروموسوم إكس وهو جين الإنزيم G6PD .

جميع الأمراض الوراثية التي لها علاقة بالكروموسوم أكس مثل نقص الإنزيم G6PD , تؤثر على الذكور أكثر من الإناث . سيظهر نقص G6PD في الإناث فقط عندما يكون هناك نسختان معيبتان للجين في الأنثى . وطالما وجدت نسخة واحدة صالحة لجين G6PD في أنثى, فإنه سيتم إنتاج أنزيم طبيعي وهذا الأنزيم الطبيعي يستطيع القيام بوظيفة الأنزيم المعيب . عندما تظهر ميزة موروثة معينة بمثل هذه الطريقة يطلق عليها صفة وراثية متنحية . في الذكور, وبسبب وجود كروموسوم إكس واحد فقط ، فظهور جين G6PD معيب واحد يكون كافيا لحدوث نقص الإنزيم G6PD .


من المعروف أن هناك أكثر من 400 سلالة أو شكل مختلف لنفس الجين الذي يسبب نقص الإنزيم G6PD . أنزيم G6PD المعيب قد يكون مختلف من شخص لشخص . وتختلف طفرات الجين من منطقة للأخرى , لكن سكان منطقة معينة عادة يتقاسمون تلك الطفرة . على سبيل المثال, في مصر يتواجد فقط نوع واحد من السلالات يسمى "سلالة أو طفرة البحر الأبيض المتوسط" Mediterranean variant , بينما في اليابان هناك نوع مختلف يدعى طفرة اليابان Japan variant .


ما هي فرص توريث نقص الإنزيم للأبناء؟

إذا كان الأب مصاب وكانت الأم غير مصابة وليست حاملا للجين

نسبة إنجاب أنثى مصابه (صفر%)

نسبة إنجاب ذكر مصاب (صفر%)

نسبة إنجاب أنثى حاملا لجين نقص إنزيم G6PD (أي لا تظهر عليها الأعراض المرضية) (100%)

إذا كان الأب مصاب وكانت الأم حاملا للجين

نسبة إنجاب أنثى مصابه (50%)

نسبة إنجاب أنثى حاملا للجين (50%)

نسبة إنجاب ذكر مصاب ( 50%)

إذا كان الأب غير مصاب وكانت الأم حاملا للجين

نسبة إنجاب أنثى مصابه (صفر%)

نسبة إنجاب أنثي حاملا للجين (50%)

نسبة إنجاب ذكر مصاب ( 50%)