السلام عليكم
بنات انا ابي اخذ رأيكم بموضوع
اختي جاها خطيب لكنهم قالوا لنا انه فيه تكسر بالدم الي هو فقر الدم الوراثي
هو صفاته زينه لكنه مريض
وش رايكم يابنات الي تعرف المرضين بهالمرض
او الي متزوجين مريضين
هل هو يؤثر على شي وهل مرضه يتعب
لاني قريت عنه انه لازم بالشهر ينومون بالمستشفى ويغيرون الدم
بس المهم ان اختي تكون سليمه عشان عيالها يجون سليمين
ادعوا لها بالتوفيق واننا اذا وافقنا تكون نتيجتهم متطابقه
نبع الطيبه @nbaa_altybh
عضوة نشيطة
يلزم عليك تسجيل الدخول أولًا لكتابة تعليق.
mariam2
•
اختي على حسب درجة المرض .. يعني فيه مرضى ينامون فترات طويلة بالمستشفى وفي ناس يعتمد علاجهم على تبديل الدم وفي مرضى بالسنة مرة يرقدون واللي درجتهم خفيفة ما يمرضون انا اعرف وحده مصابة بالسكلر كلش كلش ما تترقد ولا تشعر بالام ويوم اخذو الفحص انصدمو انها مصابة ... وناس بعد من يتزوجون وايد يصيرون احسن مادري وين الرابط على هالشي بس اعرف ناس وايد جذي الله يوفق لاختج
مرض تكسر الدم المنجلي
بسم الله الرحمن الرحيم
أمراض تكسر الدم الوراثية عبارة عن مجموعة من الامراض التي تؤثر على كريات الدم الحمراء وتسبب ضرر لها وبالتالي خلل وظيفي وتكسر للكريات . وتصحب هذه التغيرات مضاعفات تختلف على حسب طبيعة المرض وحالة الشخص الصحية وعمره. وهذه الامراض كما تعلمون منتشرة بمنطقتنا وموجودة بنسب عالية كذلك بمنطقة البحر الابيض المتوسط وافريقيا وموجودة بالمناطق الاخرى من العالم بنسبة اقل واكثرها بالاشخاص ذوي الاصول الافريقية والعربية . ويتم اكتسابها عن طريق الصفات المتنحية او السائدة واشد هذي الامراض وطاة هو كرض الثلاسيميا.ولان الامراض الوراثية كثيرة .
فقر الدم المنجلي: هو عبارة عن مرض وراثي مزمن سببه طفرة جينية يتغير فيها شكل كريات الدم الحمراء الى شكل منجلي مما يؤدي الى خلل في وظيفتها وبالتالي تكسرها مسببة حالات آلام متكررة. وسبب هذا التغيير بشكل الكريات يعود الى تغير في تركيبة الهيموجلوبين وهو المادة المسؤولة عن نقل الاوكسجين بالكريات الدموية الحمراء . ويسمى هذا الهيموجلوبين ويفرق عن الهيموجلوبين الطبيعي انه في حالة الهيموجلوبين المتغيريتم استبدال الحمض الاميني جلوتامين بالحمض الاميني فالين بسلسلة البيتا في الهيموجلوبين فتتغير تركيبته ويكون معرض للبلمرة وتغير لشكل الكرات الدم الحمراء الى شكل منجلي وتترسب بالاوعية الدموية مسبب الام شديدة ومضاعفات في حالة تعرض الجسم لقلة الاكسجين عند كبذل مجهود عضلي او التعرض للبرودة او العدوي بميكروب. والوراثة تتم عن طريقة صفة متنحية وذلك يعني ان يكون الوالدان حاملين للمرض او احداهما مصاب والاخر حامل له.وبذلك يمكن تفادي اصابة الابناء بالمرض عن طريق الفحص قبل الزواج وعدم الزواج بين شخصين حاملين للمرض او شخص مصاب والآخر حامل للمرض حيث ان الشخص الحامل للمرض لا يعاني من اي مشاكل الا نادرا ( حالة كل 100 الف شخص حامل للمرض) وتكون بالسكل من النوع الافريقي.
في حالة الاصابة بالمرض فان الاعراض تختلف بين شخص لآخر وتختلف في الشخص الواحد على حسب شدة النوبة كالاعياء وانقطاع النفس والكحة وسرعة دقات القلب وتأخر بالنمو وزيادة التعرض للاصابة بالعدوى والصفراءوالم بالعظام والمفاصل والتقيوء.
ويتم تشحيص المريض عن طريق العلامات المعروفة والشائعةاولا وهي الشحوب واصفرار بالعين , اصفرار بالجلد, وجود مناطق مؤلمة متغيرة بالجسم , وثانيا عن طريق الاختبارات : تحليل الدم الكامل , واختبار الفحص لهيموجلوبين , وتحليل انواع هيموجلوبين الدم , واختبار الخلية المنجلية .
العلاج الوحيد هو عن طريق عملية زرع نخاع العظم وهي عملية معقدة لها مخاطرها والعقاقير المتناولة تكون سميتها عالية وتكاليف العملية للشخص الواحد تكون عالية . لذلك فانها لا تجرى كعلاج روتيني وليست بالعلاج المتبع بدولنا العربية . ويتم بدل ذلك علاج الاعراض والحد من شدتها. ففي حالة الاصابة بالنوبة يجب على المريض الخلود للراحة بالسرير لتقليل احتياجات الجسم للاوكسجين وحرقه للطاقة المخزونة بالجسم . ويتم اعطاء المريض الاكسجين لمنع حصول حالة حماض ( ان يصبح الدم حمضي ) . ويتم تناول حمض الفوليك لتزويد الجسم بما يحتاجه لان عملية تكوين الخلايا الدموية عالية في هذا الوقت , ويتم اعطاء المسكنات في حالة شكوى المريض من الالم وكذلك تزويد الجسم بالسوائل . ويمكن ان يتم نقل الدم للمريض ولكن يستحسن الا يكون علاج روتيني للمرض.
هناك عقاقير معينة يتم استخدامها لتخفيف اعراض المرض مثل
hydroxyurea
ولكن عند استخدامه لفترات طويلة وجد انه يسبب مرض سرطان الدم ( اللوكيميا) ولا يمكن استعماله من قبل الحوامل اذ يسبب تشوهات بالجنين
erythropoietin
ويوجد بصورة طبيعية بالجسم كهرمون ويتم افرازه بالكلية ويعمل على زيادة معدل انتاج كريات الدم الحمراء والعقار عبارة عن هرمون مصنع عن طريق الهندسة الجينية وتم اثبات انه يزيد من نسبة الهيموجلوبين الطبيعي مما يقلل من حدوث الازمات ولكن العقار لا زال تحت قيد التجربة.
بشكل عام يجب على آباء المصابين معاملة ابنائهم بطريقة عادية جدا وحثهم على ممارسة الحياة كالاطفال الآخرين بنفس سنهم ولكن بنفس الوقت يجب اخذ الاحتياطات اللازمة للتقليل من الاصابة بالنوبات كالامتناع عن الرياضة العنيفة والاجهاد بشكل عام وكذلك البعد عن التوتر والاماكن المرتفعة واي مكان تكون فيه نسبة الاكسجين منخفضة وكذلك يجب تجنب مصادر العدوى والاكثار من تناول السوائل.
بسم الله الرحمن الرحيم
أمراض تكسر الدم الوراثية عبارة عن مجموعة من الامراض التي تؤثر على كريات الدم الحمراء وتسبب ضرر لها وبالتالي خلل وظيفي وتكسر للكريات . وتصحب هذه التغيرات مضاعفات تختلف على حسب طبيعة المرض وحالة الشخص الصحية وعمره. وهذه الامراض كما تعلمون منتشرة بمنطقتنا وموجودة بنسب عالية كذلك بمنطقة البحر الابيض المتوسط وافريقيا وموجودة بالمناطق الاخرى من العالم بنسبة اقل واكثرها بالاشخاص ذوي الاصول الافريقية والعربية . ويتم اكتسابها عن طريق الصفات المتنحية او السائدة واشد هذي الامراض وطاة هو كرض الثلاسيميا.ولان الامراض الوراثية كثيرة .
فقر الدم المنجلي: هو عبارة عن مرض وراثي مزمن سببه طفرة جينية يتغير فيها شكل كريات الدم الحمراء الى شكل منجلي مما يؤدي الى خلل في وظيفتها وبالتالي تكسرها مسببة حالات آلام متكررة. وسبب هذا التغيير بشكل الكريات يعود الى تغير في تركيبة الهيموجلوبين وهو المادة المسؤولة عن نقل الاوكسجين بالكريات الدموية الحمراء . ويسمى هذا الهيموجلوبين ويفرق عن الهيموجلوبين الطبيعي انه في حالة الهيموجلوبين المتغيريتم استبدال الحمض الاميني جلوتامين بالحمض الاميني فالين بسلسلة البيتا في الهيموجلوبين فتتغير تركيبته ويكون معرض للبلمرة وتغير لشكل الكرات الدم الحمراء الى شكل منجلي وتترسب بالاوعية الدموية مسبب الام شديدة ومضاعفات في حالة تعرض الجسم لقلة الاكسجين عند كبذل مجهود عضلي او التعرض للبرودة او العدوي بميكروب. والوراثة تتم عن طريقة صفة متنحية وذلك يعني ان يكون الوالدان حاملين للمرض او احداهما مصاب والاخر حامل له.وبذلك يمكن تفادي اصابة الابناء بالمرض عن طريق الفحص قبل الزواج وعدم الزواج بين شخصين حاملين للمرض او شخص مصاب والآخر حامل للمرض حيث ان الشخص الحامل للمرض لا يعاني من اي مشاكل الا نادرا ( حالة كل 100 الف شخص حامل للمرض) وتكون بالسكل من النوع الافريقي.
في حالة الاصابة بالمرض فان الاعراض تختلف بين شخص لآخر وتختلف في الشخص الواحد على حسب شدة النوبة كالاعياء وانقطاع النفس والكحة وسرعة دقات القلب وتأخر بالنمو وزيادة التعرض للاصابة بالعدوى والصفراءوالم بالعظام والمفاصل والتقيوء.
ويتم تشحيص المريض عن طريق العلامات المعروفة والشائعةاولا وهي الشحوب واصفرار بالعين , اصفرار بالجلد, وجود مناطق مؤلمة متغيرة بالجسم , وثانيا عن طريق الاختبارات : تحليل الدم الكامل , واختبار الفحص لهيموجلوبين , وتحليل انواع هيموجلوبين الدم , واختبار الخلية المنجلية .
العلاج الوحيد هو عن طريق عملية زرع نخاع العظم وهي عملية معقدة لها مخاطرها والعقاقير المتناولة تكون سميتها عالية وتكاليف العملية للشخص الواحد تكون عالية . لذلك فانها لا تجرى كعلاج روتيني وليست بالعلاج المتبع بدولنا العربية . ويتم بدل ذلك علاج الاعراض والحد من شدتها. ففي حالة الاصابة بالنوبة يجب على المريض الخلود للراحة بالسرير لتقليل احتياجات الجسم للاوكسجين وحرقه للطاقة المخزونة بالجسم . ويتم اعطاء المريض الاكسجين لمنع حصول حالة حماض ( ان يصبح الدم حمضي ) . ويتم تناول حمض الفوليك لتزويد الجسم بما يحتاجه لان عملية تكوين الخلايا الدموية عالية في هذا الوقت , ويتم اعطاء المسكنات في حالة شكوى المريض من الالم وكذلك تزويد الجسم بالسوائل . ويمكن ان يتم نقل الدم للمريض ولكن يستحسن الا يكون علاج روتيني للمرض.
هناك عقاقير معينة يتم استخدامها لتخفيف اعراض المرض مثل
hydroxyurea
ولكن عند استخدامه لفترات طويلة وجد انه يسبب مرض سرطان الدم ( اللوكيميا) ولا يمكن استعماله من قبل الحوامل اذ يسبب تشوهات بالجنين
erythropoietin
ويوجد بصورة طبيعية بالجسم كهرمون ويتم افرازه بالكلية ويعمل على زيادة معدل انتاج كريات الدم الحمراء والعقار عبارة عن هرمون مصنع عن طريق الهندسة الجينية وتم اثبات انه يزيد من نسبة الهيموجلوبين الطبيعي مما يقلل من حدوث الازمات ولكن العقار لا زال تحت قيد التجربة.
بشكل عام يجب على آباء المصابين معاملة ابنائهم بطريقة عادية جدا وحثهم على ممارسة الحياة كالاطفال الآخرين بنفس سنهم ولكن بنفس الوقت يجب اخذ الاحتياطات اللازمة للتقليل من الاصابة بالنوبات كالامتناع عن الرياضة العنيفة والاجهاد بشكل عام وكذلك البعد عن التوتر والاماكن المرتفعة واي مكان تكون فيه نسبة الاكسجين منخفضة وكذلك يجب تجنب مصادر العدوى والاكثار من تناول السوائل.
الصفحة الأخيرة
والله يشفه ومرضى المسلمين
ماعندي فكره عن المرض بس حبيت ادعيلكم