السلام عليكم ورحمة الله وبركاته
هنا نجتمع يدا بيد امام ماكتبه الله لنا
فلنحمد الله اولا واخيرا
ونصبر انفسنا بأننا لم نخلق في هذه الدنيا لنبقى بل هي دار امتحان واختبار
فالحمد لله..
اللهم اجعل مابتلينا به كفارة لذنوبنا ورفعه لنا عندك يارب العالمين
انا ام جديدة رزقني الله بأول طفل لي ولله الحمد
لم اكتشف طول فترة حملي بأن ابني مصاب ابدا
بالرغم من عمل السونار والتحاليل في كل شهر وتخطيط قلب لي وله لكن الحمد لله قدر الله ماشاء فعل
قرأت كثير في النت لكن لم اجد كثير عن هذا المرض حبيت اعمل هذا التجمع لنجتمع فيه ونتابع مع بعض كلام الاطباء ونعرف اكثر عن هذا المرض..
حياكم الله جميعا واتمنى كل من يدخل هذا الموضوع يدعي ان الله يربط على قلوبنا ويصبرنا ويجعل مااصابنا خير لنا فالدنيا والآخرة..
هذا الموضوع مغلق.
تي في :
يسعدني اني اكون اول من يعلق على الموضوع،،،، بدايهً الله يشفيهم ويخليهم لكم يارب ثانياً ياليت اختي تذكرين لنا اعراض هذا المرض،،،، وسلامه قلبك ��يسعدني اني اكون اول من يعلق على الموضوع،،،، بدايهً الله يشفيهم ويخليهم لكم يارب ثانياً ياليت...
حياك الله اختي
نورتيني الله ينور دنيتك وآخرتك
ملامح هذا المتلازمة تختلف على نطاق واسع، حتى بين أفراد من عائلة واحدة، وتؤثر على أجزاء كثيرة من الجسم. العلامات المميزة والأعراض قد تشمل العيوب الخلقية مثل أمراض القلب الخلقية(congenital heart diseas) وعيوب في الحنك (palate defect)غالبا ما تتعلق بمشاكل عصبية-عضلية في الإغلاق (ضعف الحنك والبلعوم),صعوبات التعلم، اختلافات طفيفة في ملامح الوجه، والتهابات أو عدوى متكررة. العدوى شائعة في الأطفال بسبب مشاكل في المناعة المرتبطة بالخلايا تي في الجهاز المناعي ,بسبب غياب أو ضمور الغدة الصعترية.متلازمة حذف 22q11.2 قد تلاحظ لأول مرة عندما يظهر المولود المصاب عيوبا في القلب أو تشنجات نتيجة لنقص الكالسيوم في الدم ,بسبب خلل في وظائف الغدد الجاردرقية ونقص مستويات هرمون الباراثورمون. الأفراد المصابين قد يكون لديهم أيضا أي نوع آخر من العيوب الخلقية ,بما في ذلك عيوب الكلية الخلقية, وصعوبات ملحوظة في التغذية كأطفال. أمراض المناعة الذاتية، مثل نقص افراز الغدة الدرقية, أو نقص افراز الغدة الجاردرقية أو نقص الصفائح الدموية في الدم، والأمراض النفسية هي اعراض أخرى شائعة الظهور في المراحل المتأخرة من المرض الحذف المصغر في المنطقة الصبغية 22q11.2 مرتبطة بزيادة 20-30 ضعفا في خطر الاصابة بانفصام الشخصية.
الدراسات تقدم معدلات متفاوتة من الحذف في المنطقة الصبغية 22q11.2 في حالات انفصام الشخصية، تتراوح من 0.5 إلى 2% ,بمتوسط 1% مقارنة بالنسبة الكلية المقدرة لحدوث متلازمة حذف 22q11.2 في المجتمع السكاني وهي 0.025%.
نورتيني الله ينور دنيتك وآخرتك
ملامح هذا المتلازمة تختلف على نطاق واسع، حتى بين أفراد من عائلة واحدة، وتؤثر على أجزاء كثيرة من الجسم. العلامات المميزة والأعراض قد تشمل العيوب الخلقية مثل أمراض القلب الخلقية(congenital heart diseas) وعيوب في الحنك (palate defect)غالبا ما تتعلق بمشاكل عصبية-عضلية في الإغلاق (ضعف الحنك والبلعوم),صعوبات التعلم، اختلافات طفيفة في ملامح الوجه، والتهابات أو عدوى متكررة. العدوى شائعة في الأطفال بسبب مشاكل في المناعة المرتبطة بالخلايا تي في الجهاز المناعي ,بسبب غياب أو ضمور الغدة الصعترية.متلازمة حذف 22q11.2 قد تلاحظ لأول مرة عندما يظهر المولود المصاب عيوبا في القلب أو تشنجات نتيجة لنقص الكالسيوم في الدم ,بسبب خلل في وظائف الغدد الجاردرقية ونقص مستويات هرمون الباراثورمون. الأفراد المصابين قد يكون لديهم أيضا أي نوع آخر من العيوب الخلقية ,بما في ذلك عيوب الكلية الخلقية, وصعوبات ملحوظة في التغذية كأطفال. أمراض المناعة الذاتية، مثل نقص افراز الغدة الدرقية, أو نقص افراز الغدة الجاردرقية أو نقص الصفائح الدموية في الدم، والأمراض النفسية هي اعراض أخرى شائعة الظهور في المراحل المتأخرة من المرض الحذف المصغر في المنطقة الصبغية 22q11.2 مرتبطة بزيادة 20-30 ضعفا في خطر الاصابة بانفصام الشخصية.
الدراسات تقدم معدلات متفاوتة من الحذف في المنطقة الصبغية 22q11.2 في حالات انفصام الشخصية، تتراوح من 0.5 إلى 2% ,بمتوسط 1% مقارنة بالنسبة الكلية المقدرة لحدوث متلازمة حذف 22q11.2 في المجتمع السكاني وهي 0.025%.
ربي يشفي لكً ولدك ويفرحك بعافيته اللهم امين يارب العالمين
اول مره اسمع عن ه المتلازمه ربي يصبر قلبك احس مالها اعراض معينه جامعه بعض الامراض ربي يشفيهم
اول مره اسمع عن ه المتلازمه ربي يصبر قلبك احس مالها اعراض معينه جامعه بعض الامراض ربي يشفيهم
الصفحة الأخيرة
بدايهً الله يشفيهم ويخليهم لكم يارب
ثانياً ياليت اختي تذكرين لنا اعراض هذا المرض،،،،
وسلامه قلبك ��