السلام عليكم
خواتي انا حامل بالشهر السادس وهذا اول حمل لي وعندي فقر دم نسبته 7 وكنت اعالجه واشرب زبيب يمني واخذت ابر حديد ولا ارتفع حولتن دكتورتي غلى دكتورة باطنية اخذت تحليل دم طلع عندي ثلاسيميا والدم نسبته قليله والحديد مرتفع مره قالت بنعطيك دم وبنسحب الحديد الزائد فحولتن على استشاري امراض دم اللي ضيق صدري هل المرض خطير لانه تقول ياثر على الجنين من ناحية القلب والتنفس والكبد .....الخ
من كان بها وجابت طفل سليم؟
وهل صدق خطير؟
وصحيح مستحيل شفائه؟
طبعا زوجي مافيه وامي به فقر دم وابوي لا
سااااااااااااااعدون لو بكلمه والله مره ضايق صدري
يلزم عليك تسجيل الدخول أولًا لكتابة تعليق.
Najluna
•
الله يشفيك ويحفظ جنينك المهم تتابعين حالتك مع الدكتورة وان شاء الله طفلك ما يكون حامل للمرض عليكي بالدعاء والحمدلله في وقتنا كل داء وله دواء
الله يعطيك العافيه والله ماتتصورين قد ايش ضيقة صدري الله يخليك ويرعاك
وانا بسال الدكتو لكن موعدي بكرى مع استشاري امراض الدم لكن خايفه وحبيت اتطمن قبل اساله وخاصة انه ضايق صدري
وانا بسال الدكتو لكن موعدي بكرى مع استشاري امراض الدم لكن خايفه وحبيت اتطمن قبل اساله وخاصة انه ضايق صدري
الصفحة الأخيرة
كيف تنتقل الثلاسيميا من الأبوين إلى الأبناء؟
يملك الأشخاص الأصحاء جنتين تتحكمان في تصنيع الهيموغلوبين في كل من الكريات الحمراء.
أما الأشخاص الأصحاء حاملو صفة الثلاسيميا-بيتا فيملكون جينة واحدة طبيعية بينما تكون الأخرى مريضة فيكون هؤلاء الأشخاص معافين.
بينما يملك الأشخاص المصابين بالثلاسيميا الكبرى جنتين مريضتين لتشكيل الهيموغلوبين إحداهما موروثة من كل من الأبوين.
ماذا يحدث في الثلاسيميا الكبرى ؟
خلال فترة الحمل لا تؤثر الثلاسيميا الكبرى على الجنين و ذلك لان لديه نوع خاص من الهيموغلوبين يسمى الهيموغلوبين الجنيني (HbF) .
يتحول هذا الهيموغلوبين خلال الستة اشهر الأولى من حياة الطفل إلى هيموغلوبين البالغين .(HbA)
المشكلة عند مرضى الثلاسيميا هو تعذر صنع ما يكفي من هيموغلوبين البالغين فيبدأ الطفل بالإصابة بفقر دم حاد حيث يبدو شاحبا قليل النمو بالنسبة لعمره كما يتضخم طحاله .
ما هي مضاعفات الثلاسيميا الكبرى ؟
فقر دم حاد.
تضخم الطحال الذي يبدأ مع تقدم المرض بتدمير خلايا الدم فيؤدي إلى ازدياد المرض سوءا .
تمدد نخاع العظم لتكوين الكريات الحمراء فيؤدي إلى ضعف في العظام و تشوهه مما يجعل شكل الطفل مييزا عن الأطفال الأصحاء .
مشاكل القلب الناتجة عن تراكم الحديد .
مشاكل الكبد الناتجة عن عدوى الفيروسات الة في الدم و عن تراكم الحديد .
تباطؤ النمو عند سن البلوغ
داء السكري.
قصور الغدة الدرقية و الجار درقية
القصور في الوظيفة الجنسية .
تغير لون البشرة بسبب تراكم الحديد .
كيف تعالج الثلاسيميا الكبرى ؟
الطريقة التقليدية للعلاج وهي عبارة عن :
نقل كريات الدم الحمراء كل أربعة أسابيع تقريبا للمحافظة على مستوى الهيموغلوبين طبيعي
المعالجة بالدسفيرال الذي يعمل على التخلص من الحديد الزائد عن حاجة الجسم و بذلك يمنع مضاعفات تراكم الحديد التي تؤثر على الكثير من الأعضاء .
استئصال الطحال أحيانا و خاصة عن البدء في تدمير كريات الدم الحمراء الذي يؤدي إلى تناقص فعالية نقل الدم
زرع نخاع العظم :
و هي من الحلول الجيدة لمرضى الثلاسيميا و تتطلب الحصول على متبرع ملائم
الثلاسيميا و الغذاء :
لا يتوجب على مرضى الثلاسيميا اتباع حمية غذائية معينة .
يجب تجنب المواد الغذائية الغنية بالحديد كالكبد و الطحال و البرقوق و الزبيب و السبانخ .
الابتعاد عن المشروبات الكحولية .
يمكن تناول الفيتامينات بصورة عامة و لكن يجب مراعاة التالي :
تجنب أن تحتوي على الحديد .
تجنب تناول المزيد من فيتامين د إلا إذا أظهرت التحاليل الحاجة إلى ذلك .
تجنب تناول المزيد من فيتامين ج أيضا إلا في حال كنت تتناول الديسفيرال حيث يعمل فيتامين ج على زيادة كمية الحديد التي يمكن للديسفيرال أن يطرحها خارج الجسم .