
netjaeper @netjaeper
عقل الأبـداع
لتجنب إصابة ابنائنا بالأمراض الوراثية ---> ( الفحص قبل الزواج )
بسم الله الرحمن الرحيم
إن مشكلة انتشار امراض الدم الوراثية في المملكة العربية السعودية - بشكل خاص - تتفاقم بشكل تراكمي حتى وصلت الى مستوى الكارثة .
لا يمكن السيطرة على هذه الكارثة رغم برامج التوعية المكثفة ولا يمكن الحد من تزايد الاصابة بالمملكة اذا لم تتدخل الجهات المعنيه في الدولة عن طريق الدعم الرسمي لاصدار قرار الزامي للمقبلين على الزواج باجراء الفحص .
و حتى يتم تطبيق و إلزام هذا القرار .. ينبغي علينا توجيه كل مقبل و مقبلة على الزواج بضرورة إجراء الفحص الطبي للتأكد من السلامة من أمراض الدم الوراثية .
:::: فالمشكلة في عدم إجراء الفحص هنا ::::
قضية تزايد أعداد الأطفال المصابين بأخطر أمراض الدم الوراثية .. قضيه مصيرية لا تقبل التهميش
هذه القضيه تتلخص في تزايد أعداد الأطفال المصابين الذين يعانون من مرضين وراثيين شديدي الخطورة رغم وجود حل وقائي يمنع تزايد الاصابه بإذن الله وذلك ( بإلزام المقبلين على الزواج بالفحص الطبي قبل عقد القران ) .
أما المرضان المنتشران بصورة كبيرة فهما :
1 -الانيميا المنجليه :
والتي تؤدي إلي تكسر الدم وبالتالي فقر الدم الحاد والضعف والهزال والألم الشديد في جميع أنحاء الجسد والعظام و يعتمد المريض على تناول المهدئات وأحيانا نقل الدم وعادة ما ينوم المريض بالمستشفى اكثر من ثلاث مرات في الشهر .
2- الثلاسيميا :
أما هذا المرض الوراثي فهو اشد خطورة حيث يعجز نخاع العظام عن إنتاج دم لذا فالمريض يعتمد اعتمادا كليا على دماء الآخرين مدى الحياة لكي يتمكن من البقاء حيا، وهو مضطر شهريا لنقل دم بصورة متكررة مما يؤدي لتجمع الحديد بنسبه كبيرة في جسم المريض الذي قد يترسب على أعضاءه فيتسبب في فشلها ومن ثم الوفاة لاسمح الله.
* أحيانا قد يحمل الطفل الواحد هذين المرضين مجتمعين ، وقد انتشر هذان المرضان بصورة واضحة بالوطن العربي والسبب هو ارتباط حاملي الصفة ببعضهم وهم الأشخاص الأصحاء واللذين لاتبدو عليهم أية أعراض للمرض ولكن عند ارتباطهم بأشخاص حامليين لصفة المرض مثلهم تظهر الاصابه على الأطفال أما عند ارتباطهم بأشخاص سليمين تتم وقاية الأطفال حيث انه طرف سليم واحد يكفي لحماية الأطفال حتى لو كان الطرف الآخر مصاب .
ولهذا فقد كان قرار الزام فحص المتقدمين للزواج عن هذا المرض قبل عقد القران مطلبا ملحا في الوطن العربي منذ عشرات السنوات حيث انه السبيل الوحيد لوقاية الأطفال ولا حل آخر للوقاية سواه ففي مثل هذه الأمور برامج التوعية وحدها لا تكفي مهما كثفت وهي بحاجة إلي قرارات تدعمها لتأخذ مآخذ الجدية فالقضيه مصيرية .
للموضوع بقية ،،
13
3K
يلزم عليك تسجيل الدخول أولًا لكتابة تعليق.

الثلاسيميا
هو عبارة عن مجموعة من الإضطرابات تصيب الجينات المسئولة عن تكوين الهيمجلوبين .
تؤدي إلى اختلال التوازن التركيبي لصبغة الدم الحمراء و بالتالي تناقص في ثباتها فتترسب على جدران الخلايا الحمراء فتتكسر.
وهي أنواع عدة منها:
1. ألفا ثلاسيميا تنتج عن قصور في كمية سلسلة ألفا
2. بيتا ثلاسيميا تنتدج عن في كمية سلسلة بيتا
الأعراض
تنتج عن تكسر كرات الدم الحمراء مبكرا فتظهر الأعراض:
1. الشحوب و ضعف الجهد
2. زيادة خفقان القلب
3. ضعف النمو وتغير العظام
4. هبوط في القلب
( صورتين لمصاب بهذا المرض )
العلاج
لا علاج محدد لهذا المرض
- يعتمد المريض على نقل دم متكرر دوري طوال حياته و أدوية تحت الجلد ( الديسفرال ) يوميا لعدة ساعات.
- الوقاية بالفحص قبل الزواج
المضاعفات
* فقر الدم المزمن
* تغير وتشوه العظام
* عمليات نقل الدم المتكرر
* الالتهابات الجرثومية
* تراكم الحديد
* تلف الأعضاء المختلفة ( القلب ، الغدد ( البنكرياس ) ، .. الخ )
الوقاية
التشخيص المبكر و فحص الدم قبل الزواج
وهذا هو العلاج الفعال في ذات الوقت
هو عبارة عن مجموعة من الإضطرابات تصيب الجينات المسئولة عن تكوين الهيمجلوبين .
تؤدي إلى اختلال التوازن التركيبي لصبغة الدم الحمراء و بالتالي تناقص في ثباتها فتترسب على جدران الخلايا الحمراء فتتكسر.
وهي أنواع عدة منها:
1. ألفا ثلاسيميا تنتج عن قصور في كمية سلسلة ألفا
2. بيتا ثلاسيميا تنتدج عن في كمية سلسلة بيتا
الأعراض
تنتج عن تكسر كرات الدم الحمراء مبكرا فتظهر الأعراض:
1. الشحوب و ضعف الجهد
2. زيادة خفقان القلب
3. ضعف النمو وتغير العظام
4. هبوط في القلب
( صورتين لمصاب بهذا المرض )
العلاج
لا علاج محدد لهذا المرض
- يعتمد المريض على نقل دم متكرر دوري طوال حياته و أدوية تحت الجلد ( الديسفرال ) يوميا لعدة ساعات.
- الوقاية بالفحص قبل الزواج
المضاعفات
* فقر الدم المزمن
* تغير وتشوه العظام
* عمليات نقل الدم المتكرر
* الالتهابات الجرثومية
* تراكم الحديد
* تلف الأعضاء المختلفة ( القلب ، الغدد ( البنكرياس ) ، .. الخ )
الوقاية
التشخيص المبكر و فحص الدم قبل الزواج
وهذا هو العلاج الفعال في ذات الوقت

:::: نصائح وإرشادات للمصابين بأمراض الدم الوراثية و ذويهم ::::
1- الغذاء السليم المتوازن ضروري جدا لتعويض حاجة الجسم خاصة للفيتامينات والبروتينات والحديد .
2- عدم أكل البقوليات كالفول والباقلاء والفلافل مثلا لتجنب تحلل الخلايا نتيجة الأكسدة
3- عدم شم أو لمس بعض المواد مثل النفثالين.
4- عدم الإكثار من تناول فيتامين ( ج ) .
5- على الأمهات المرضعات تجنب تناول ما سبق التحذير من تناوله إذا كان الطفل الرضيع مصاب بالأنيميا الفولية .
6- هناك بعض الأدوية يجب عدم تعاطيها من قبل المرضى وفيها أدوية السلفا والأدوية المضادة للملاريا وحمض الساليساليك لذا يجب استشارة الطبيب قبل تعاطي أي علاج .
7- عند تناول الأغذية او الأدوية المحضورة قد يصاب المريض بإصفرار العينيين والجلد وشحوب حاد ويتحول لون البول إلى اللون الداكن بالإضافة إلى الدوخة والغثيان وهذه علامات تحلل خلايا الدم وحدوث نوبة فقر الدم حادة تتطلب الإستشاره الطبية .
8-على المريض عمل الفحص الطبي قبل الزواج لتجنيب أبنائه مشاكل هذا المرض الصحية, ولكن لا يعتبر هذا المرض من الأمراض الملزمة والمحتمة للفحص الطبي قبل الزواج لإمكانية التعامل معه بالحمية والمتابعة الطبية.
1- الغذاء السليم المتوازن ضروري جدا لتعويض حاجة الجسم خاصة للفيتامينات والبروتينات والحديد .
2- عدم أكل البقوليات كالفول والباقلاء والفلافل مثلا لتجنب تحلل الخلايا نتيجة الأكسدة
3- عدم شم أو لمس بعض المواد مثل النفثالين.
4- عدم الإكثار من تناول فيتامين ( ج ) .
5- على الأمهات المرضعات تجنب تناول ما سبق التحذير من تناوله إذا كان الطفل الرضيع مصاب بالأنيميا الفولية .
6- هناك بعض الأدوية يجب عدم تعاطيها من قبل المرضى وفيها أدوية السلفا والأدوية المضادة للملاريا وحمض الساليساليك لذا يجب استشارة الطبيب قبل تعاطي أي علاج .
7- عند تناول الأغذية او الأدوية المحضورة قد يصاب المريض بإصفرار العينيين والجلد وشحوب حاد ويتحول لون البول إلى اللون الداكن بالإضافة إلى الدوخة والغثيان وهذه علامات تحلل خلايا الدم وحدوث نوبة فقر الدم حادة تتطلب الإستشاره الطبية .
8-على المريض عمل الفحص الطبي قبل الزواج لتجنيب أبنائه مشاكل هذا المرض الصحية, ولكن لا يعتبر هذا المرض من الأمراض الملزمة والمحتمة للفحص الطبي قبل الزواج لإمكانية التعامل معه بالحمية والمتابعة الطبية.

إذن .. بعد كل ما سبق من أخطار الزواج بدون الفحص .. و خطر الإصابة بأمراض الدم الوراثية .. سؤال يطرح نفسه ؟؟
هل نريد أطفالنا أن يكونوا هكذا ؟؟
هل نريد من فلذات أكبدانا أن يكونوا هكذا ؟؟
الحل الوحيد لتجنب ذلك .. الفحص قبل الزواج
هل نريد أطفالنا أن يكونوا هكذا ؟؟
هل نريد من فلذات أكبدانا أن يكونوا هكذا ؟؟
الحل الوحيد لتجنب ذلك .. الفحص قبل الزواج
الصفحة الأخيرة
فقر الدم المنجلي
( الأنيمياء المنجلية )
ناتج عن اختلال في تركيب السلاسل البروتينية المكونة للهيموجلوبين الموجودة على كروموزوم رقم 11 . ينتج عن ذلك ترسب الهيموجلوبين على جدار الخلية الحمراء إذا تعرضت لعوامل معينة فيتحور شكلها من الشكل البيضاوي إلى الشكل المنجلي
من أخطر أمراض الدم الوراثية سببه طفرة جينية أدت الى تحول خلايا الدم الحمراء الى خلايا منجليه عند تعرض المريض لنقص الاكـسجين . فـتفقد كـريات الـدم الحـــــمراء مرونتــها وتصبح قـاسية و تـزداد لـزوجــة الدم مما يؤدي الــى انسداد الشعيرات الدموية و تكسر الدم .
الأعراض
• نوبات التمنجل في الأوردة والأوعية الدموية ( نوبات الألم )
• نوبة تضخم الطحال المفاجئ
• نوبة انحلال الدم المفاجئ
• نوبة توقف نخاع العظام
نوبة التمنجل
الشكل المنجلي للخلايا يفقدها القدرة على المرور في الأوعية الدموية الدقيقة مما يسبب في سدها انداد الأوعية يؤدي إلىفقد وظيفة الأعضاء كما يلي :
المخ
أخطرها وتؤدي إلى :
• التشنج
• الإغماء
• الشلل
• فقدان الذاكرة
• اختلاطات هرمونية
الأطراف و العظام
اكثرها شيوعا وتؤدي إلى :
• انتفاخ الأنامل و تغير شكل العظام
• تآكل عظام الحوض و الكتفين
الصدر و القلب
• فقدان جزء من الرئة
• تضخم عضلة القلب
• ارتفاع ضغط الشرايين
البطن
انسداد في أي وعاء دموي في البطن يؤدي إلى:
• انسداد الأمعاء الدقيقة
• التهاب كبدي
• تضخم في الطحال
• فقدان وظيفة البنكرياس
الكلى
• قصور الكلى و خروج الدم مع البول
• فشل كلوي
* المضاعفات
• حصوة في المرارة
• القابلية للإلتهابات الخطيرة
• نقل دم دوري
• التعرض للإلتهابات المكرر
* العلاج
العلاج الفعال غير ممكن بالطرق الإعتيادية حاليا يتلخص العلاج الحالي في منع النوبات من الحدوث:
1. معالجة الجفاف المبكر، الإلتهابات و الحماية من البرد الشديد
2. عدم التعرض لنقص الأكسجين سواءً السفر بالطائرة أو التعرض للتخدير.
3. أخذ المضادات الحيوية و التطعيمات
* الوقاية
التشخيص المبكر و فحص الدم قبل الزواج
وهذا هو العلاج الفعال في ذات الوقت