
alnobya
•
شكرا سبعية والله انتى فعلا زوق

بلورة
انا كل 4 شهور اشيل بالشمع بس انا فاشلة في هالامور تجي عندي وحده بالبيت
ان شاء الله يفيدونك البنات
مرض أنيميا الفول
يعتبر مرض انيميا الفول اكثر امراض الأنزيمات انتشارا في العالم.فهو يصيب حوالي 400 مليون شخص ولو نظرنا الى التوزيع الجغرافي
للمرض لوجدنا انه ينتشر في مناطق كانت موبؤه بمرض الملاريا.و مرض الملاريا من الأمراض الفتاكة و التي يسببها طفيل اسمة طفيل
الملاريا.ويعيش طفيل الملاريا متطفلا على كريات الدم الحمراء فهو يستخدمها في احد اطوار حياته،و في كثير من الأحيان يؤدي الى
تكسيرها وتحللها .ويبدوا ان جسم الأنسان "تأقلم" مع هذا المرض عن طريق
جعل الكريات الحمراء تقاوم استيطان طفيل الملاريا فيها و ذلك بإحداث طفرة في جين انزيم G6PD فيجعل كريه الدم الحمراء
تتكسر و تتحلل عند تعرضها لالتهاب بطفيل الملاريا، و بذلك يلا يستطيع الطفيل اكمال دورة حياته التي يستلزم العيش داخل كريه الدم
الحمراء لبعض الوقت،و بذلك يتخلص الجسم من الملاريا بشكل فعال.وبعد ان اختفى المرض من كثير من مناطق العالم بقية الطفرة
على حالها ولم يرجع الجين الى حالته السابقة.وبما ان مرض الأنيميا المنجلية و مرض الثلاسيميا ايضا يعتقد انها امراض تنتشر في
المناطق الموبؤه بمرض الملاريا فإنه ليس من الغريب ان يصاب الشخص بهذه الأمراض.
فبعض المصابون بمرض الأنيميا المنجلية او الثلاسيميا ايضا مصابون بمرض انيميا الفول.
يعرف المرض بين الأطباء بمرض نقص خميرة (انزيم) ديهيدروجينيز الجلوكوز 6 فوسفاتي
(GLOCUSE 6 PHOSPHATE DEHYDROGENASE )او بالمختصر ( G6PD). يعبتر هذا المرض مرض وراثي نتيجة لطفرة موجودة على
كروموسوم اكس فلذلك يعتبر من الأمراض الوراثية التي تنتقل بالوراثة المرتبطة باالجنس.وهو في العادة يصيب الذكور و ينتقل من
امهاتهم .وفي بعض الأحيان قد يظهر المرض على الاناث كما ان الذكور المصابون بالمرض ينقلون المرض
ولكنهم ينقلونه الى بناتهم ولا ينقلنهوا الا ابنائهم مطلقا.ونقص اللأنزيم يجعل الكريات الدم الحمراء معرضه للتحلل والتكسر قبل
موعدها المعتاد(والذي في العادة يتجاوز 100 يوم) فيؤدي الى انخفاض في الهيموجلوبين (فقر دم او انيميا)مع انتشار للمادة الصفراء
تعجز عن تصفيتة الكبد بشكل سريع.هناك تفاوت كبير في السن
الذي تظهر فيه اعراض المرض.فقد يظهر عند المواليد على مباشرة بعد الولادة فيكون اليرقان عندهم اعلى من المستوى المعتاد
و الذي يصيب الكثير من الأطفال الطبيعين كما انه قد يحدث في أي سن و لكنه في العادة يظهر عند ما يتناول المصاب بالمرض الفول
او العدس او أي نوع من البقوليات او بعد الأصابة بمرض فيروسي او عند تناول بعض من العقاقير.كما قد تظهر الاعراض من دون ان
يصاب الشخص بأي مرض و من دون ان يناول أي نوع من المواد المؤكسدة كلبقوليات.
انا كل 4 شهور اشيل بالشمع بس انا فاشلة في هالامور تجي عندي وحده بالبيت
ان شاء الله يفيدونك البنات
مرض أنيميا الفول
يعتبر مرض انيميا الفول اكثر امراض الأنزيمات انتشارا في العالم.فهو يصيب حوالي 400 مليون شخص ولو نظرنا الى التوزيع الجغرافي
للمرض لوجدنا انه ينتشر في مناطق كانت موبؤه بمرض الملاريا.و مرض الملاريا من الأمراض الفتاكة و التي يسببها طفيل اسمة طفيل
الملاريا.ويعيش طفيل الملاريا متطفلا على كريات الدم الحمراء فهو يستخدمها في احد اطوار حياته،و في كثير من الأحيان يؤدي الى
تكسيرها وتحللها .ويبدوا ان جسم الأنسان "تأقلم" مع هذا المرض عن طريق
جعل الكريات الحمراء تقاوم استيطان طفيل الملاريا فيها و ذلك بإحداث طفرة في جين انزيم G6PD فيجعل كريه الدم الحمراء
تتكسر و تتحلل عند تعرضها لالتهاب بطفيل الملاريا، و بذلك يلا يستطيع الطفيل اكمال دورة حياته التي يستلزم العيش داخل كريه الدم
الحمراء لبعض الوقت،و بذلك يتخلص الجسم من الملاريا بشكل فعال.وبعد ان اختفى المرض من كثير من مناطق العالم بقية الطفرة
على حالها ولم يرجع الجين الى حالته السابقة.وبما ان مرض الأنيميا المنجلية و مرض الثلاسيميا ايضا يعتقد انها امراض تنتشر في
المناطق الموبؤه بمرض الملاريا فإنه ليس من الغريب ان يصاب الشخص بهذه الأمراض.
فبعض المصابون بمرض الأنيميا المنجلية او الثلاسيميا ايضا مصابون بمرض انيميا الفول.
يعرف المرض بين الأطباء بمرض نقص خميرة (انزيم) ديهيدروجينيز الجلوكوز 6 فوسفاتي
(GLOCUSE 6 PHOSPHATE DEHYDROGENASE )او بالمختصر ( G6PD). يعبتر هذا المرض مرض وراثي نتيجة لطفرة موجودة على
كروموسوم اكس فلذلك يعتبر من الأمراض الوراثية التي تنتقل بالوراثة المرتبطة باالجنس.وهو في العادة يصيب الذكور و ينتقل من
امهاتهم .وفي بعض الأحيان قد يظهر المرض على الاناث كما ان الذكور المصابون بالمرض ينقلون المرض
ولكنهم ينقلونه الى بناتهم ولا ينقلنهوا الا ابنائهم مطلقا.ونقص اللأنزيم يجعل الكريات الدم الحمراء معرضه للتحلل والتكسر قبل
موعدها المعتاد(والذي في العادة يتجاوز 100 يوم) فيؤدي الى انخفاض في الهيموجلوبين (فقر دم او انيميا)مع انتشار للمادة الصفراء
تعجز عن تصفيتة الكبد بشكل سريع.هناك تفاوت كبير في السن
الذي تظهر فيه اعراض المرض.فقد يظهر عند المواليد على مباشرة بعد الولادة فيكون اليرقان عندهم اعلى من المستوى المعتاد
و الذي يصيب الكثير من الأطفال الطبيعين كما انه قد يحدث في أي سن و لكنه في العادة يظهر عند ما يتناول المصاب بالمرض الفول
او العدس او أي نوع من البقوليات او بعد الأصابة بمرض فيروسي او عند تناول بعض من العقاقير.كما قد تظهر الاعراض من دون ان
يصاب الشخص بأي مرض و من دون ان يناول أي نوع من المواد المؤكسدة كلبقوليات.

بنات
فيني الصيحه على ليان
من البارح نايمه وماصحيت الا قبل شوي
وحتى بعد ماقامت ماغير منسدحه
اكلت زبادي وجلسة البخار ونامت
حتى لينا مفجوعه عليها وماغير تنادي فيها ليان ليان اس فيه؟؟؟؟؟؟؟
تفتح تطالع فينا وترجع مستحيل يكون نوم طبيعي لانها بالعاده تصحى من الضحى
وحتى اذا ناديتها ماترد بس تتطالع
بلوره
ترى وديناهم المستشفى وكتبت هالكلام اتوقع
لينا احسها احسن بس لياااااااااان مره تحزن:06:
سبوعه
والله مدري اش الهرجه ابوهم الي وداهم وماسأل الدكتور من زود الذكاء
بس هو اعطاهم مضاد وشراب فنتولين وشراب للكحه وكتب لهم جلسات بخار والجهاز عندي بالبيت
فيني الصيحه على ليان
من البارح نايمه وماصحيت الا قبل شوي
وحتى بعد ماقامت ماغير منسدحه
اكلت زبادي وجلسة البخار ونامت
حتى لينا مفجوعه عليها وماغير تنادي فيها ليان ليان اس فيه؟؟؟؟؟؟؟
تفتح تطالع فينا وترجع مستحيل يكون نوم طبيعي لانها بالعاده تصحى من الضحى
وحتى اذا ناديتها ماترد بس تتطالع
بلوره
ترى وديناهم المستشفى وكتبت هالكلام اتوقع
لينا احسها احسن بس لياااااااااان مره تحزن:06:
سبوعه
والله مدري اش الهرجه ابوهم الي وداهم وماسأل الدكتور من زود الذكاء
بس هو اعطاهم مضاد وشراب فنتولين وشراب للكحه وكتب لهم جلسات بخار والجهاز عندي بالبيت

سبيعية
تسلمي حبيبتي بس ما قلتيلي شنو اسم الفيتامينات اللي تاخدي فيها
نداء
حلوه كفارة وانا حبيبتي بخير انتي كيف حالك وحال صغارك علمتيهم على البوتي ولا كيفي مش عارفة تبدي امتى وكيف
نوبية
حياتي هضا من طيب اصلك والله انتوا اصل الطيبة
نونه
حاولي ما تفتشي ورا جةزك كتير وحاولي انك تشغلي نفسك باشياء تاخد من وقتك بدل ما تسلمي نفسك للوسواس والهواجس تلعب بيك
تسلمي حبيبتي بس ما قلتيلي شنو اسم الفيتامينات اللي تاخدي فيها
نداء
حلوه كفارة وانا حبيبتي بخير انتي كيف حالك وحال صغارك علمتيهم على البوتي ولا كيفي مش عارفة تبدي امتى وكيف
نوبية
حياتي هضا من طيب اصلك والله انتوا اصل الطيبة
نونه
حاولي ما تفتشي ورا جةزك كتير وحاولي انك تشغلي نفسك باشياء تاخد من وقتك بدل ما تسلمي نفسك للوسواس والهواجس تلعب بيك

الموضوع هذا منقول من ملف سنه الى سنتين
للعضوة الرائعه احلام مبعثرة
طفلي تأخر في المشي؟
سؤال متكرر من الأمهات--- وقبل الإجابة عليه --- نسأل تلك الأم:
ما هو عمر طفلك؟
· متى تتوقعين له أن يمشي؟
· متى مشي أخوه وأخته؟
الطفل الطبيعي يبدأ في المشي مع اكتمال السنة الأولى من العمر، البعض من الأطفال قد يبدأون المشي قبل ذلك، وآخرون يتأخرون قليلاً حتى عمر السنتين، لذلك لا داعي للقلق، فالمشي مقدرة طبيعية تعتمد على نمو الجسم الحركي والعصبي.
ما هي أسباب تأخر الحركة والمشي؟
هناك أسباب متعددة للتأخر الحركي ومنها:
· التأخر الطبيعي والعائلي: فبعض العائلات نلاحظ تأخر أطفالهم بدون سبب واضح
· الكساح: نقص فيتامين – دال يؤدي للكساح ومن ثم تأخر المشي، وله علاماته مثل تأخر ظهور الأسنان، تقوس الرجلين، ويمكن منعه عن طريق تناول فيتامين – دال بجرعات صغيرة يومياً كما التعرض لأشعة الشمس المباشرة في الصباح.
· نقص التغذية: نقص التغذية كماً ونوعاً تؤدي إلى ضعف البنية ونمو الجسم، ومن ثم التأخر الحركي
· الأطفال الخدج وناقصي النمو
· الإصابات العصبية مثل الشلل الدماغي، التهاب السحايا
طفلي بدأ المشي، ولكن مشيته غير طبيعية؟
عادة ما يبدأ الأطفال بالمشي بشكل غير طبيعي، يسقطون مراراً وتكراراً لعدم وجود التوازن الكافي، ولكن يبدأ في التحسن في السنة الثانية، ولكن عند استمرار الحالة في السنة الثالثة من العمر فيحتاج الأمر مراجعة الطبيب لاستبعاد بعض الحالات المرضية ومن أهمها:
· خلع الورك الولادي
· حثل العضلات
· الإصابات العصبية البسيطة
· إصابات العمود الفقري وعيوبه( الصلب المشقوق)
كيف أساعد طفلي على المشي؟
المشي مقدرة طبيعية لا يستطيع الوالدين المساعدة في أداءه، ولكن عند نضوج الطفل العصبي والعضلي فسوف يقوم بها من تلقاء نفسه، ولكن يحتاج الطفل للتغذية المناسبة وما تحتويه من فيتامينات.
هل المشاية تساعد على المشي؟
قد تساعد المشاية على المشي ولكنها ليست ضرورية، فهي تعطي الطفل الأمان فقط، ولكنها لن تجعله يمسي قبل وقته.
هل يحتاج الطفل للعلاج الطبيعي والتمرينات؟
لا يحتاج الطفل للعلاج الطبيعي أو التمرينات، فالمشي يحتاج إلى النمو العصبي والعضلي أولاً، ثم التدريب من قبل الوالدين، وقد نحتاج العلاج الطبيعي في بعض الحالات المرضية وليست الطبيعية، والطبيب هو من يقرر تلك الحالات.
ما هو التطور الحركي للطفل الطبيعي؟
هي المقدرات الحركية التي يستطيع الطفل القيام بها في كل مرحلة سنية، ولابد من القيام بأحدها قبل القيام بالأخرى، ومنها:
· الشهر الرابع إلى السادس: الانقلاب من البطن إلى الظهر ( الاستلقاء )، الانقلاب من الاستلقاء الى البطن، يمكنه الجلوس مسنوداً وبذلك يقل تقوس الظهر
· الشهر السابع إلى التاسـع: قادر على الجلوس ( لوحده ) لمدة قصيرة، الوقوف على الرجلين مع الاعتماد على الآخرين، ويبدأ في الحبو
· الشهر العاشر إلى إكمال السنة الأولي: تزداد قدرته علي الحبو والوقوف، ويعتمد على الأشياء، يستطيع الوقوف لوحده، وقد يبدأ المشي ثلاث خطوات (مع زيادة الحركة، أعطيه الفرصة للتعبير عن نفسه، ضعيه في أرضية مفروشــة واتركيه يلعب و يتمرن على تلك الحركات، ساعديه على الوقوف والمشي
· مـــن 12 – 18 شـــــــــــهرا: يستطيع المشي جيداً، ينهض بدون مساعدة، يصعد الدرج ممسكاً بالحاجز، مجال الحركة الواسع للتعبير عن النفس
· مـــن 18-24 شـــــــــــهرا: يجري، يصعد وينزل الدرج واضعا القدمين علي درجة واحدة
· من سنتين إلى ثلاث سنوات: القوة الحركية في تطور فهو يستطيع الجري، يصعد الدرج بقدم واحدة لكل درجة، يركب دراجة ذات الثلاث عجلات
للعضوة الرائعه احلام مبعثرة
طفلي تأخر في المشي؟
سؤال متكرر من الأمهات--- وقبل الإجابة عليه --- نسأل تلك الأم:
ما هو عمر طفلك؟
· متى تتوقعين له أن يمشي؟
· متى مشي أخوه وأخته؟
الطفل الطبيعي يبدأ في المشي مع اكتمال السنة الأولى من العمر، البعض من الأطفال قد يبدأون المشي قبل ذلك، وآخرون يتأخرون قليلاً حتى عمر السنتين، لذلك لا داعي للقلق، فالمشي مقدرة طبيعية تعتمد على نمو الجسم الحركي والعصبي.
ما هي أسباب تأخر الحركة والمشي؟
هناك أسباب متعددة للتأخر الحركي ومنها:
· التأخر الطبيعي والعائلي: فبعض العائلات نلاحظ تأخر أطفالهم بدون سبب واضح
· الكساح: نقص فيتامين – دال يؤدي للكساح ومن ثم تأخر المشي، وله علاماته مثل تأخر ظهور الأسنان، تقوس الرجلين، ويمكن منعه عن طريق تناول فيتامين – دال بجرعات صغيرة يومياً كما التعرض لأشعة الشمس المباشرة في الصباح.
· نقص التغذية: نقص التغذية كماً ونوعاً تؤدي إلى ضعف البنية ونمو الجسم، ومن ثم التأخر الحركي
· الأطفال الخدج وناقصي النمو
· الإصابات العصبية مثل الشلل الدماغي، التهاب السحايا
طفلي بدأ المشي، ولكن مشيته غير طبيعية؟
عادة ما يبدأ الأطفال بالمشي بشكل غير طبيعي، يسقطون مراراً وتكراراً لعدم وجود التوازن الكافي، ولكن يبدأ في التحسن في السنة الثانية، ولكن عند استمرار الحالة في السنة الثالثة من العمر فيحتاج الأمر مراجعة الطبيب لاستبعاد بعض الحالات المرضية ومن أهمها:
· خلع الورك الولادي
· حثل العضلات
· الإصابات العصبية البسيطة
· إصابات العمود الفقري وعيوبه( الصلب المشقوق)
كيف أساعد طفلي على المشي؟
المشي مقدرة طبيعية لا يستطيع الوالدين المساعدة في أداءه، ولكن عند نضوج الطفل العصبي والعضلي فسوف يقوم بها من تلقاء نفسه، ولكن يحتاج الطفل للتغذية المناسبة وما تحتويه من فيتامينات.
هل المشاية تساعد على المشي؟
قد تساعد المشاية على المشي ولكنها ليست ضرورية، فهي تعطي الطفل الأمان فقط، ولكنها لن تجعله يمسي قبل وقته.
هل يحتاج الطفل للعلاج الطبيعي والتمرينات؟
لا يحتاج الطفل للعلاج الطبيعي أو التمرينات، فالمشي يحتاج إلى النمو العصبي والعضلي أولاً، ثم التدريب من قبل الوالدين، وقد نحتاج العلاج الطبيعي في بعض الحالات المرضية وليست الطبيعية، والطبيب هو من يقرر تلك الحالات.
ما هو التطور الحركي للطفل الطبيعي؟
هي المقدرات الحركية التي يستطيع الطفل القيام بها في كل مرحلة سنية، ولابد من القيام بأحدها قبل القيام بالأخرى، ومنها:
· الشهر الرابع إلى السادس: الانقلاب من البطن إلى الظهر ( الاستلقاء )، الانقلاب من الاستلقاء الى البطن، يمكنه الجلوس مسنوداً وبذلك يقل تقوس الظهر
· الشهر السابع إلى التاسـع: قادر على الجلوس ( لوحده ) لمدة قصيرة، الوقوف على الرجلين مع الاعتماد على الآخرين، ويبدأ في الحبو
· الشهر العاشر إلى إكمال السنة الأولي: تزداد قدرته علي الحبو والوقوف، ويعتمد على الأشياء، يستطيع الوقوف لوحده، وقد يبدأ المشي ثلاث خطوات (مع زيادة الحركة، أعطيه الفرصة للتعبير عن نفسه، ضعيه في أرضية مفروشــة واتركيه يلعب و يتمرن على تلك الحركات، ساعديه على الوقوف والمشي
· مـــن 12 – 18 شـــــــــــهرا: يستطيع المشي جيداً، ينهض بدون مساعدة، يصعد الدرج ممسكاً بالحاجز، مجال الحركة الواسع للتعبير عن النفس
· مـــن 18-24 شـــــــــــهرا: يجري، يصعد وينزل الدرج واضعا القدمين علي درجة واحدة
· من سنتين إلى ثلاث سنوات: القوة الحركية في تطور فهو يستطيع الجري، يصعد الدرج بقدم واحدة لكل درجة، يركب دراجة ذات الثلاث عجلات
الصفحة الأخيرة