التجمع العاشر (10) لمجاهدات ارتفاع هرمون الFSH

الحمد الله رزقت بحمد بعد 13 محاوله حقن مجهرى
تزوجت كبيره باخر ال39
وحملت اول شهر من زواجى حمل طبيعي ثلاثي وبس عرفت بشرت من فرحتى وثانى اليوم اجهضتهم رغم سماعى النبض
بعدها ما حملت وتبين عندي ورم ورم ليفي كبير متصل بلرحم من الخارج ازالوه فتح بطن ولم احمل بعدها وخدت كم كورس تتشيط لم احمل الا باخر كورس كان حمل خارج الرحم وبرضو فتحو بطنى. كان في خطوره علي حياتى
وخرجت من عمليات فتح البطن بلاتصاقات بقنواة فالوب والغاء وحده
ودخلت دوامه طفل الانبوب.
عملتها كثير بزمن قصير. اطلع من عمليه ادخل بثانيه ومافي تتيجه
غيرت دكتورى واتجهت للحكومه. عطونى ابر سيوله وكرتزون وصرت احمل لكن ما يكمل
بعدين قفلو ملفي لانى كبرت
وصرت اتابع عند نفس دكتورتى بلحكومه لكن بلخاص وتبعت معى نفس العلاج
وبرضو حملت وووقف النبض. وعدتها وكمل حملي وولدته اخر الثامن
وكان الراى انى اتنوم بلمشفي ليراقبو الضغط لانه ممكن بسببو يوقف النبض
وبس سمعت النبض تنومت للولاده. سبع شهور بلمشفي ظليت
دخلت علساس بس انظم ضغطي. لكن طلع عندي بكتريا بلدم وترتفع حرارتى وينزونها بعلاجات وترجع ترتفع
تعالجت من بكتريا. بعدين ارتفعت انزيمات الكبد كثيرا. فتوصلوا ان مثبتات هى السبب
فوقفو مثبتات من البدايه. فنزل دم بنى وتبين ان كيس البيبي منفصل جزا منه عن جدار الرحم اجهاض منذر وعلاجه مثبتات وراحه. فعطونى ابر تثبيت اسبوعيه لا تثبيت غيرها بسبب انزيمات كبد
وعدت اول الشهور وزال خطر الاجهاض الحمد لله.
بلسابع التف الحبل السري علي رقبته وظليت تحت المراقبه من تخطيط لقلب الجنين مرتين يومى
بعدين اتفكت لفه الحبل السري. لكن نقص ماى الكيس الى يحوى الجنين وظليت تحت المراقبه الي ان ولدونى اواخر الثامن ونا بسن 45
ودكتورتى بلخاص كانت متميزه جدا الله يوفقها
وبلحكومه الصراحه ممتازين

سبحان الله وبحمده سبحان الله العظيم .. رددوها دائما فهي احب الكلام لله ..

تمكن فريق أبحاث سعودي - أمريكي مشترك بقيادة رئيس وحدة أطفال الأنابيب وتقنيات الإنجاب بكلية الطب ومستشفى الملك خالد الجامعي بجامعة الملك سعود وأستاذ مساعد واستشاري أمراض وجراحات العقم والمساعدة على الإنجاب الدكتور صالح العسيري من التوصل إلى سبب العقم وفشل المبايض المبكر في ثلاث أخوات من عائلة سعودية.وتتبع الدكتور العسيري طريق استكمال التاريخ المرضي المفصل لكل من أفراد الأسرة والتاريخ المرضي الموسع للأسرة الذي تضمن ثلاثة أجيال والفحص الإكلينيكي للمصابات وإجراء أشعة وتحاليل مخبرية وهرمونية متخصصة للأفراد الأصحاء وللأخوات الثلاث المصابات وتحليل كامل للكروموسومات والحمض النووي وعدد من تحاليل الدم للكشف عن وجود أجسام مضادة للغدد الصماء في الجسم، وبالتعاون مع مركز أبحاث متخصص تابع لكلية الطب في جامعة بيتسبيرق بولاية بنسلفانيا في الولايات المتحدة الأمريكية تم التوصل إلى تحديد الخلل الجيني المسؤول عن هذه الحالة في الأخوات الثلاث بعد إجراء سلسلة اختبارات جينية دقيقة باستخدام تقنيات متقدمة لكامل الحمض النووي والشفرة الجينية المستخرجة من الخلايا التي تم إجراء الاختبارات عليها التي اشتملت على عينات من الدم وأنسجة من الجلد.ويعرف هذا الجين المصاب المكتشف اختصارا بـ: أم سي أم 8، وهو يوجد على الكروموسوم رقم 20 من الحمض النووي وهو أحد الجينات التي تلعب دوراً مهماً في تحديد عدد ومخزون البويضات في المبيض في المراحل الأولى من تكون الجنين وبالتالي القدرة على الحمل والإنجاب في المستقبل، بالإضافة إلى دوره المهم في تحديد سن البلوغ لدى الفتيات وسن اليأس لدى السيدات البالغات.مما يذكر أن اكتشاف هذا الخلل الجيني في البشر يعد الأول من نوعه على مستوى العالم، علماً بأن نتائج هذا البحث سيقدم كورقة عمل في الاجتماع السنوي لجمعية الجينوم البشري الذي سيعقد في شهر أبريل من العام الجاري بجينيف بسويسرا. ويفتح هذا الاكتشاف المجال واسعاً لسبل وطرق علاجية حديثة ومبتكرة عن طريق التأثير في كيفية وآلية عمل هذا الجين المصاب بالطفرة.