كيفكم بنات
انا حابه اقولكم مشكلتي
انا عندي عدم توازن وكل ما أقوم امشي احس نفسي بطيح
و بشرتي صفراء هل يعتبر فقر دم
و اليوم ما روحت الجامعه لانو مره ما اقدر اقوم و امشي لاني بحس اني بطيح
تتوقعو انو فقر دم ا
تنتوني
•
انا عندي فقر دم وياحرام ورثته لعيالي
بناتي الثنتين وولدي كلهم عندهم فقر دم
ومن صغرهم يصرفون لنا ادويه فقر الدم
من فروز وفيتامينات بس مافيه فايده
الفقر لايروح ولا يتحسن
على فكره يابنات فقر الدم انواع
انا اللي عند عيالي فقر دم التلاسيميا ويقال عنها فقر حوض البحر المتوسط
وهذي انواع فقر الدم عشان تطلعون عليها ،
يعرف فقر الدم بأنه نقصان حجم الكريات الحمر, أو نقص تركيز الخضاب عن الطبيعي. وهبوط قيمة الخضاب هذه تؤدي إلى إنقاص قدرة الدم على حمل الأكسجين، مما يظهر على الطفل الأعراض التالية:
الشحوب – التعب – نقص الشهية, وقد يبدي الطفل ميل لأكل التراب أو الصابون, وفي الحالات المزمنة يتأخر نمو الطفل.
ما هي أنواع فقر الدم عند الأطفال:
1- فقر الدم الناتج عن نقص إنتاج الخضاب أو الكريات الحمر من نقي العظام.
2- فقر الدم الناتج عن زيادة تخرب أو ضياع الكريات الحمر.
بعض أنواع فقر الدم عند الأطفال:
فقر الدم بنقص الحديد
فقر الدم بسبب نقص الحديد من أكثر أنواع فقر الدم انتشاراً في العالم، ومن أكثرها سهولة في العلاج، ويحدث بين 9 شهور إلى 24 شهرًا، لأنه خلال فترة الشهور الستة الأولى من عمر الطفل يكون لدى الجسم كمية حديد مختزنة تكفيه خلال تلك الفترة, لذا فمن الممكن حدوث فقر الدم لديه لعدم حصوله على التغذية الصحيحة لهذه المرحلة من عمره.
*- ما هي مصادر الحديد الغذائية؟
الكبد – اللحوم – الدجاج – الأسماك – الخضراوات الخضراء - ومنتجات الحبوب (العدس).
*- امتصاص الحديد:
من المفضل امتصاص الحديد من المشتقات الحيوانية، أما الأطعمة غير الحيوانية التي تحتوي على الحديد فيجب أن تؤخذ مع مصدر من فيتامين (c) مثل: عصير البرتقال، والطماطم أو الفلفل الأخضر، وذلك لكي تساعد على امتصاص الحديد بالجسم. ويجب أن تشملها كل وجبة تعطى للطفل لكي تساعد على الامتصاص الجيد للحديد، كما يجب إعطاء الشاي للطفل قبل ساعة على الأقل من تناوله وجبته، لأن الشاي يقلل امتصاص الجسم للحديد.
*- العلاج:
باستخدام الحديد(شراب أو أقراص) مع الفيتامينات والمعادن الأخرى.
يحتاج العلاج إلى جرعات صغيرة لمدة قد تطول إلى عدة أشهر.
أنيميا الفول
(نقص الخميرة: G6PD)
هو مرض وراثي شائع, ينجم عن نقص أنزيم (G6PD)، وهذا يجعل الكريات الحمر قابلة للتكسر والانحلال عند تعرضها لبعض المواد المؤكسدة ومنها الفول الأخضر, ولذلك يدعى بأنيميا الفول.
كيف ينتقل المرض؟
هو مرض وراثي متنح مرتبط بالصبغي الجنسي X)) حيث ينتقل المرض من الأم الحاملة للمرض لبعض أطفالها الذكور فيصابون بالمرض, ولا تصاب المرأة عادة إلا نادراً.
وينقل الذكور المصابون المرض إلى بناتهم (ليصبحن حاملات له فقط) ولا ينقلونه إلى أولادهم الذكور.
الأعراض:
يؤدي تناول الفول وبعض الأدوية إلى انحلال الدم لدى المصاب والذي قد يكون شديداً ومهدداً للحياة.
و أهم الأعراض: الشحوب - الصفار - تغير لون البول للأحمر.
الأسباب:
1- البقوليات
2- الأدوية, مثل: مشتقات السلفا - الأسبرين - االبكتريم - فيتامين C - أدوية السل - أدوية الملاريا
3- التعرض للالتهابات الفيروسية والجرثومية.
كيف يشخص المرض؟
*- القصة المرضية.
*- وجود أحد أفراد العائلة مصاب بنفس المرض.
*- الفحص السريري.
*- التحاليل المخبرية (الكريات الحمر المتكسرة).
ما هو العلاج؟
*- الوقاية أفضل بالامتناع عن مسببات التكسر.
*- إذا كان الانحلال شديدا فهذه حالة اسعافية تستلزم نقل الدم الاسعافي مع المراقبة.
*- ليس هناك دواء شافيا.
هل يؤثر ما تأكله الأم المرضعة على طفلها المصاب؟
بعض الأطفال يتأثر, والبعض الآخر لا يتأثر.. وهذا يعتمد على كمية ما تتناوله الأم من مواد مؤكسدة وكمية انتقالها للحليب, وعادة ننصح الأم بتجنب تلك المواد.
فقر الدم المنجلي
SICKLE CELL ANEMIA
ما هو فقر الدم المنجلي؟
هو أحد أنواع فقر الدم, ويصيب كريات الدم الحمراء. وهو من أشهر أمراض الدم الوراثية الانحلالية التي تسبب تكسر كريات الدم الحمراء-و هي أكثرها شيوعاً على مستوى العالم بشكل عام وفي أفريقيا والشرق الأوسط بشكل خاص. ويتغير فيه شكل الكرية الحمراء لتصبح هلالية الشكل كالمنجل ومن هنا جاء اسم المرض.
الأعراض:
تختلف الأعراض باختلاف عمر الطفل, فالأعراض لا تظهر في الأشهر الأولى من العمر لأن جسم الطفل لا يبدأ بتصنيع خضاب دم البالغ إلا بعد بضعة أشهر ولذلك فإن أعراض المرض تظهر عادة في الستة أشهر الأولى من العمر.
*- انتفاخ في اليدين والقدمين والأصابع مع الألم.
*- شحوب اللون.
*- أزمات آلام حادة في العظام.
*- ضعف البنية وعدم القدرة على مزاولة النشاطات.
*- تآكل المفاصل.
*- أزمات فقر الدم الشديد أحيانا.
*- تضخم الطحال.
*- كثرة الالتهابات.
كيف ينتقل المرض؟
ينتقل المرض بالوراثة من الآباء إلى الأطفال وهو يصيب الذكور والإناث على السواء. ولا يحدث المرض إلا إذا كان كلا الأبوين حاملين للمرض أو مصابين به.
من هو الناقل للمرض الوراثي؟
الحامل للمرض هو شخص سليم ظاهريا لا يعاني من أعراض المرض, ولكن يساعد على نقل المرض في حال كون الشريك حامل أيضا للمرض, ويمكن اكتشاف الحامل للمرض عن طريق فحص الدم قبل الزواج.
كيف أحمي ذريتي من المرض؟
لكي تقي ذريتك بإذن الله من المرض من الضروري القيام بالفحص قبل الزواج وعدم الزواج من الطرف الآخر عند حدوث عدم توافق. وإليك بعض الاحتمالات الممكن حدوثها:
الزواج السليم:
سليم + سليم = جميع الأطفال سليمين.
مصاب + سليم = جميع الأطفال سليمين ولكن حاملين للمرض.
الزواج غير السليم:
*- مصاب + مصاب = جميع الأطفال مصابين.
*- مصاب + حامل = 50% من الأطفال مصابين في كل حمل.
*- حامل للمرض + حامل للمرض = 25% من الأطفال مصابين في كل حمل.
*- حامل مرض البيتا تلاسيميا + حامل مرض فقر الدم المنجلي = 25% من الأطفال مصابين في كل حمل.
هل يمكن علاج المرض؟
المرض وراثي مزمن ولا علاج له حاليا
لكن يمكن التخفيف من أعراضه, ويتوفر عدة عقاقير تقلل من تكرار نوبات الألم.
و يمكن زراعة نخاع العظم وهي عملية بها الكثير من المضاعفات ومكلفة وتحتاج إلى متبرع مناسب.
نصائح لمريض فقر الدم المنجلي:
1- العمل على تجنب التعرض للبرد شتاء أو الحر الشديد صيفا.
2- تشجيع المريض على تناول كميات كبيرة من السوائل والماء وخاصة صيفا.
3- أخذ اللقاحات الإضافية للوقاية من الأمراض المعدية.
4- الالتزام بتناول الأدوية كالمضادات الحيوية وحمض الفوليك حسب تعليمات الطبيب.
5- تناول الأغذية المحتوية على البروتينات مثل الأسماك واللحوم والبيض والحليب, والأغذية التي تحتوي على الفيتامينات كالخضراوات والفواكه.
6- الحرص على التمارين الرياضية مع الابتعاد عن الإجهاد.
7- الإسراع لمراجعة الطبيب عند ظهور أي من الأعراض التالية:(فقد شهية – إعياء شديد – اصفرار العينين – الصداع – السعال – الإسهال – القيء – ارتفاع الحرارة – آلام المفاصل أو البطن).
8- إتباع تعليمات الطبيب المختص وإجراء الفحوص الوراثية لأفراد العائلة.
إعداد: د. ابتسام سردست
بناتي الثنتين وولدي كلهم عندهم فقر دم
ومن صغرهم يصرفون لنا ادويه فقر الدم
من فروز وفيتامينات بس مافيه فايده
الفقر لايروح ولا يتحسن
على فكره يابنات فقر الدم انواع
انا اللي عند عيالي فقر دم التلاسيميا ويقال عنها فقر حوض البحر المتوسط
وهذي انواع فقر الدم عشان تطلعون عليها ،
يعرف فقر الدم بأنه نقصان حجم الكريات الحمر, أو نقص تركيز الخضاب عن الطبيعي. وهبوط قيمة الخضاب هذه تؤدي إلى إنقاص قدرة الدم على حمل الأكسجين، مما يظهر على الطفل الأعراض التالية:
الشحوب – التعب – نقص الشهية, وقد يبدي الطفل ميل لأكل التراب أو الصابون, وفي الحالات المزمنة يتأخر نمو الطفل.
ما هي أنواع فقر الدم عند الأطفال:
1- فقر الدم الناتج عن نقص إنتاج الخضاب أو الكريات الحمر من نقي العظام.
2- فقر الدم الناتج عن زيادة تخرب أو ضياع الكريات الحمر.
بعض أنواع فقر الدم عند الأطفال:
فقر الدم بنقص الحديد
فقر الدم بسبب نقص الحديد من أكثر أنواع فقر الدم انتشاراً في العالم، ومن أكثرها سهولة في العلاج، ويحدث بين 9 شهور إلى 24 شهرًا، لأنه خلال فترة الشهور الستة الأولى من عمر الطفل يكون لدى الجسم كمية حديد مختزنة تكفيه خلال تلك الفترة, لذا فمن الممكن حدوث فقر الدم لديه لعدم حصوله على التغذية الصحيحة لهذه المرحلة من عمره.
*- ما هي مصادر الحديد الغذائية؟
الكبد – اللحوم – الدجاج – الأسماك – الخضراوات الخضراء - ومنتجات الحبوب (العدس).
*- امتصاص الحديد:
من المفضل امتصاص الحديد من المشتقات الحيوانية، أما الأطعمة غير الحيوانية التي تحتوي على الحديد فيجب أن تؤخذ مع مصدر من فيتامين (c) مثل: عصير البرتقال، والطماطم أو الفلفل الأخضر، وذلك لكي تساعد على امتصاص الحديد بالجسم. ويجب أن تشملها كل وجبة تعطى للطفل لكي تساعد على الامتصاص الجيد للحديد، كما يجب إعطاء الشاي للطفل قبل ساعة على الأقل من تناوله وجبته، لأن الشاي يقلل امتصاص الجسم للحديد.
*- العلاج:
باستخدام الحديد(شراب أو أقراص) مع الفيتامينات والمعادن الأخرى.
يحتاج العلاج إلى جرعات صغيرة لمدة قد تطول إلى عدة أشهر.
أنيميا الفول
(نقص الخميرة: G6PD)
هو مرض وراثي شائع, ينجم عن نقص أنزيم (G6PD)، وهذا يجعل الكريات الحمر قابلة للتكسر والانحلال عند تعرضها لبعض المواد المؤكسدة ومنها الفول الأخضر, ولذلك يدعى بأنيميا الفول.
كيف ينتقل المرض؟
هو مرض وراثي متنح مرتبط بالصبغي الجنسي X)) حيث ينتقل المرض من الأم الحاملة للمرض لبعض أطفالها الذكور فيصابون بالمرض, ولا تصاب المرأة عادة إلا نادراً.
وينقل الذكور المصابون المرض إلى بناتهم (ليصبحن حاملات له فقط) ولا ينقلونه إلى أولادهم الذكور.
الأعراض:
يؤدي تناول الفول وبعض الأدوية إلى انحلال الدم لدى المصاب والذي قد يكون شديداً ومهدداً للحياة.
و أهم الأعراض: الشحوب - الصفار - تغير لون البول للأحمر.
الأسباب:
1- البقوليات
2- الأدوية, مثل: مشتقات السلفا - الأسبرين - االبكتريم - فيتامين C - أدوية السل - أدوية الملاريا
3- التعرض للالتهابات الفيروسية والجرثومية.
كيف يشخص المرض؟
*- القصة المرضية.
*- وجود أحد أفراد العائلة مصاب بنفس المرض.
*- الفحص السريري.
*- التحاليل المخبرية (الكريات الحمر المتكسرة).
ما هو العلاج؟
*- الوقاية أفضل بالامتناع عن مسببات التكسر.
*- إذا كان الانحلال شديدا فهذه حالة اسعافية تستلزم نقل الدم الاسعافي مع المراقبة.
*- ليس هناك دواء شافيا.
هل يؤثر ما تأكله الأم المرضعة على طفلها المصاب؟
بعض الأطفال يتأثر, والبعض الآخر لا يتأثر.. وهذا يعتمد على كمية ما تتناوله الأم من مواد مؤكسدة وكمية انتقالها للحليب, وعادة ننصح الأم بتجنب تلك المواد.
فقر الدم المنجلي
SICKLE CELL ANEMIA
ما هو فقر الدم المنجلي؟
هو أحد أنواع فقر الدم, ويصيب كريات الدم الحمراء. وهو من أشهر أمراض الدم الوراثية الانحلالية التي تسبب تكسر كريات الدم الحمراء-و هي أكثرها شيوعاً على مستوى العالم بشكل عام وفي أفريقيا والشرق الأوسط بشكل خاص. ويتغير فيه شكل الكرية الحمراء لتصبح هلالية الشكل كالمنجل ومن هنا جاء اسم المرض.
الأعراض:
تختلف الأعراض باختلاف عمر الطفل, فالأعراض لا تظهر في الأشهر الأولى من العمر لأن جسم الطفل لا يبدأ بتصنيع خضاب دم البالغ إلا بعد بضعة أشهر ولذلك فإن أعراض المرض تظهر عادة في الستة أشهر الأولى من العمر.
*- انتفاخ في اليدين والقدمين والأصابع مع الألم.
*- شحوب اللون.
*- أزمات آلام حادة في العظام.
*- ضعف البنية وعدم القدرة على مزاولة النشاطات.
*- تآكل المفاصل.
*- أزمات فقر الدم الشديد أحيانا.
*- تضخم الطحال.
*- كثرة الالتهابات.
كيف ينتقل المرض؟
ينتقل المرض بالوراثة من الآباء إلى الأطفال وهو يصيب الذكور والإناث على السواء. ولا يحدث المرض إلا إذا كان كلا الأبوين حاملين للمرض أو مصابين به.
من هو الناقل للمرض الوراثي؟
الحامل للمرض هو شخص سليم ظاهريا لا يعاني من أعراض المرض, ولكن يساعد على نقل المرض في حال كون الشريك حامل أيضا للمرض, ويمكن اكتشاف الحامل للمرض عن طريق فحص الدم قبل الزواج.
كيف أحمي ذريتي من المرض؟
لكي تقي ذريتك بإذن الله من المرض من الضروري القيام بالفحص قبل الزواج وعدم الزواج من الطرف الآخر عند حدوث عدم توافق. وإليك بعض الاحتمالات الممكن حدوثها:
الزواج السليم:
سليم + سليم = جميع الأطفال سليمين.
مصاب + سليم = جميع الأطفال سليمين ولكن حاملين للمرض.
الزواج غير السليم:
*- مصاب + مصاب = جميع الأطفال مصابين.
*- مصاب + حامل = 50% من الأطفال مصابين في كل حمل.
*- حامل للمرض + حامل للمرض = 25% من الأطفال مصابين في كل حمل.
*- حامل مرض البيتا تلاسيميا + حامل مرض فقر الدم المنجلي = 25% من الأطفال مصابين في كل حمل.
هل يمكن علاج المرض؟
المرض وراثي مزمن ولا علاج له حاليا
لكن يمكن التخفيف من أعراضه, ويتوفر عدة عقاقير تقلل من تكرار نوبات الألم.
و يمكن زراعة نخاع العظم وهي عملية بها الكثير من المضاعفات ومكلفة وتحتاج إلى متبرع مناسب.
نصائح لمريض فقر الدم المنجلي:
1- العمل على تجنب التعرض للبرد شتاء أو الحر الشديد صيفا.
2- تشجيع المريض على تناول كميات كبيرة من السوائل والماء وخاصة صيفا.
3- أخذ اللقاحات الإضافية للوقاية من الأمراض المعدية.
4- الالتزام بتناول الأدوية كالمضادات الحيوية وحمض الفوليك حسب تعليمات الطبيب.
5- تناول الأغذية المحتوية على البروتينات مثل الأسماك واللحوم والبيض والحليب, والأغذية التي تحتوي على الفيتامينات كالخضراوات والفواكه.
6- الحرص على التمارين الرياضية مع الابتعاد عن الإجهاد.
7- الإسراع لمراجعة الطبيب عند ظهور أي من الأعراض التالية:(فقد شهية – إعياء شديد – اصفرار العينين – الصداع – السعال – الإسهال – القيء – ارتفاع الحرارة – آلام المفاصل أو البطن).
8- إتباع تعليمات الطبيب المختص وإجراء الفحوص الوراثية لأفراد العائلة.
إعداد: د. ابتسام سردست
انا عندي فقر دم وياحرام ورثته لعيالي بناتي الثنتين وولدي كلهم عندهم فقر دم ومن صغرهم يصرفون لنا ادويه فقر الدم من فروز وفيتامينات بس مافيه فايده الفقر لايروح ولا يتحسن على فكره يابنات فقر الدم انواع انا اللي عند عيالي فقر دم التلاسيميا ويقال عنها فقر حوض البحر المتوسط وهذي انواع فقر الدم عشان تطلعون عليها ، يعرف فقر الدم بأنه نقصان حجم الكريات الحمر, أو نقص تركيز الخضاب عن الطبيعي. وهبوط قيمة الخضاب هذه تؤدي إلى إنقاص قدرة الدم على حمل الأكسجين، مما يظهر على الطفل الأعراض التالية: الشحوب – التعب – نقص الشهية, وقد يبدي الطفل ميل لأكل التراب أو الصابون, وفي الحالات المزمنة يتأخر نمو الطفل. ما هي أنواع فقر الدم عند الأطفال: 1- فقر الدم الناتج عن نقص إنتاج الخضاب أو الكريات الحمر من نقي العظام. 2- فقر الدم الناتج عن زيادة تخرب أو ضياع الكريات الحمر. بعض أنواع فقر الدم عند الأطفال: فقر الدم بنقص الحديد فقر الدم بسبب نقص الحديد من أكثر أنواع فقر الدم انتشاراً في العالم، ومن أكثرها سهولة في العلاج، ويحدث بين 9 شهور إلى 24 شهرًا، لأنه خلال فترة الشهور الستة الأولى من عمر الطفل يكون لدى الجسم كمية حديد مختزنة تكفيه خلال تلك الفترة, لذا فمن الممكن حدوث فقر الدم لديه لعدم حصوله على التغذية الصحيحة لهذه المرحلة من عمره. *- ما هي مصادر الحديد الغذائية؟ الكبد – اللحوم – الدجاج – الأسماك – الخضراوات الخضراء - ومنتجات الحبوب (العدس). *- امتصاص الحديد: من المفضل امتصاص الحديد من المشتقات الحيوانية، أما الأطعمة غير الحيوانية التي تحتوي على الحديد فيجب أن تؤخذ مع مصدر من فيتامين (c) مثل: عصير البرتقال، والطماطم أو الفلفل الأخضر، وذلك لكي تساعد على امتصاص الحديد بالجسم. ويجب أن تشملها كل وجبة تعطى للطفل لكي تساعد على الامتصاص الجيد للحديد، كما يجب إعطاء الشاي للطفل قبل ساعة على الأقل من تناوله وجبته، لأن الشاي يقلل امتصاص الجسم للحديد. *- العلاج: باستخدام الحديد(شراب أو أقراص) مع الفيتامينات والمعادن الأخرى. يحتاج العلاج إلى جرعات صغيرة لمدة قد تطول إلى عدة أشهر. أنيميا الفول (نقص الخميرة: G6PD) هو مرض وراثي شائع, ينجم عن نقص أنزيم (G6PD)، وهذا يجعل الكريات الحمر قابلة للتكسر والانحلال عند تعرضها لبعض المواد المؤكسدة ومنها الفول الأخضر, ولذلك يدعى بأنيميا الفول. كيف ينتقل المرض؟ هو مرض وراثي متنح مرتبط بالصبغي الجنسي X)) حيث ينتقل المرض من الأم الحاملة للمرض لبعض أطفالها الذكور فيصابون بالمرض, ولا تصاب المرأة عادة إلا نادراً. وينقل الذكور المصابون المرض إلى بناتهم (ليصبحن حاملات له فقط) ولا ينقلونه إلى أولادهم الذكور. الأعراض: يؤدي تناول الفول وبعض الأدوية إلى انحلال الدم لدى المصاب والذي قد يكون شديداً ومهدداً للحياة. و أهم الأعراض: الشحوب - الصفار - تغير لون البول للأحمر. الأسباب: 1- البقوليات 2- الأدوية, مثل: مشتقات السلفا - الأسبرين - االبكتريم - فيتامين C - أدوية السل - أدوية الملاريا 3- التعرض للالتهابات الفيروسية والجرثومية. كيف يشخص المرض؟ *- القصة المرضية. *- وجود أحد أفراد العائلة مصاب بنفس المرض. *- الفحص السريري. *- التحاليل المخبرية (الكريات الحمر المتكسرة). ما هو العلاج؟ *- الوقاية أفضل بالامتناع عن مسببات التكسر. *- إذا كان الانحلال شديدا فهذه حالة اسعافية تستلزم نقل الدم الاسعافي مع المراقبة. *- ليس هناك دواء شافيا. هل يؤثر ما تأكله الأم المرضعة على طفلها المصاب؟ بعض الأطفال يتأثر, والبعض الآخر لا يتأثر.. وهذا يعتمد على كمية ما تتناوله الأم من مواد مؤكسدة وكمية انتقالها للحليب, وعادة ننصح الأم بتجنب تلك المواد. فقر الدم المنجلي SICKLE CELL ANEMIA ما هو فقر الدم المنجلي؟ هو أحد أنواع فقر الدم, ويصيب كريات الدم الحمراء. وهو من أشهر أمراض الدم الوراثية الانحلالية التي تسبب تكسر كريات الدم الحمراء-و هي أكثرها شيوعاً على مستوى العالم بشكل عام وفي أفريقيا والشرق الأوسط بشكل خاص. ويتغير فيه شكل الكرية الحمراء لتصبح هلالية الشكل كالمنجل ومن هنا جاء اسم المرض. الأعراض: تختلف الأعراض باختلاف عمر الطفل, فالأعراض لا تظهر في الأشهر الأولى من العمر لأن جسم الطفل لا يبدأ بتصنيع خضاب دم البالغ إلا بعد بضعة أشهر ولذلك فإن أعراض المرض تظهر عادة في الستة أشهر الأولى من العمر. *- انتفاخ في اليدين والقدمين والأصابع مع الألم. *- شحوب اللون. *- أزمات آلام حادة في العظام. *- ضعف البنية وعدم القدرة على مزاولة النشاطات. *- تآكل المفاصل. *- أزمات فقر الدم الشديد أحيانا. *- تضخم الطحال. *- كثرة الالتهابات. كيف ينتقل المرض؟ ينتقل المرض بالوراثة من الآباء إلى الأطفال وهو يصيب الذكور والإناث على السواء. ولا يحدث المرض إلا إذا كان كلا الأبوين حاملين للمرض أو مصابين به. من هو الناقل للمرض الوراثي؟ الحامل للمرض هو شخص سليم ظاهريا لا يعاني من أعراض المرض, ولكن يساعد على نقل المرض في حال كون الشريك حامل أيضا للمرض, ويمكن اكتشاف الحامل للمرض عن طريق فحص الدم قبل الزواج. كيف أحمي ذريتي من المرض؟ لكي تقي ذريتك بإذن الله من المرض من الضروري القيام بالفحص قبل الزواج وعدم الزواج من الطرف الآخر عند حدوث عدم توافق. وإليك بعض الاحتمالات الممكن حدوثها: الزواج السليم: سليم + سليم = جميع الأطفال سليمين. مصاب + سليم = جميع الأطفال سليمين ولكن حاملين للمرض. الزواج غير السليم: *- مصاب + مصاب = جميع الأطفال مصابين. *- مصاب + حامل = 50% من الأطفال مصابين في كل حمل. *- حامل للمرض + حامل للمرض = 25% من الأطفال مصابين في كل حمل. *- حامل مرض البيتا تلاسيميا + حامل مرض فقر الدم المنجلي = 25% من الأطفال مصابين في كل حمل. هل يمكن علاج المرض؟ المرض وراثي مزمن ولا علاج له حاليا لكن يمكن التخفيف من أعراضه, ويتوفر عدة عقاقير تقلل من تكرار نوبات الألم. و يمكن زراعة نخاع العظم وهي عملية بها الكثير من المضاعفات ومكلفة وتحتاج إلى متبرع مناسب. نصائح لمريض فقر الدم المنجلي: 1- العمل على تجنب التعرض للبرد شتاء أو الحر الشديد صيفا. 2- تشجيع المريض على تناول كميات كبيرة من السوائل والماء وخاصة صيفا. 3- أخذ اللقاحات الإضافية للوقاية من الأمراض المعدية. 4- الالتزام بتناول الأدوية كالمضادات الحيوية وحمض الفوليك حسب تعليمات الطبيب. 5- تناول الأغذية المحتوية على البروتينات مثل الأسماك واللحوم والبيض والحليب, والأغذية التي تحتوي على الفيتامينات كالخضراوات والفواكه. 6- الحرص على التمارين الرياضية مع الابتعاد عن الإجهاد. 7- الإسراع لمراجعة الطبيب عند ظهور أي من الأعراض التالية:(فقد شهية – إعياء شديد – اصفرار العينين – الصداع – السعال – الإسهال – القيء – ارتفاع الحرارة – آلام المفاصل أو البطن). 8- إتباع تعليمات الطبيب المختص وإجراء الفحوص الوراثية لأفراد العائلة. إعداد: د. ابتسام سردستانا عندي فقر دم وياحرام ورثته لعيالي بناتي الثنتين وولدي كلهم عندهم فقر دم ومن صغرهم يصرفون...
الله الله عليك غروبتي وش هالملف بصراحه بدعتي تدرين اني افطر اللحين زبادي واغمس فيه قطع الشيبس مسويه لي نظام غذائي رهيب والغداء نواشف والعشاء جلكسي وببسي الشهيه معدومه وبالنسبه للعلاج اخذ فروز واشرب عليها برتقال طبعا سن توب واذا ازمت اخذت بايسن >>>مالها حل الله يعطيك الف عافيه على هالمعلومات قسم ذبحني النوووم اربعه وعشرين ساعه وماكنت ادري انه من اعراض فقر الدم يارب الفقر لاحقنا لاحقنا حتى بالامراض والمشكله انهم يقولون انه وراثه عاد انا اقول لامي فديتها يعني العالم تورث عقارات واراضي واحنا نورث امراض يارب لك الحمـــــــــــــــــــــــد يسلمو غروبه ع الموضوع الحساسالله الله عليك غروبتي وش هالملف بصراحه بدعتي تدرين اني افطر اللحين زبادي واغمس فيه قطع الشيبس...
الصفحة الأخيرة
اومااا زبادي مع شيبس هههههههههههههههههههههههههه
الله يعين بس الله الله بالفواكه----->>> علمي نفسك